中药药剂学(南京中医药大学) 中国大学mooc答案满分完整版章节测试

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第一章 绪论 单元测验

1、 以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为

A:中成药学
B:中药制剂学
C:中药调剂学
D:中药药剂学
答案: 中药药剂学

2、 根据药物的性质,用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗和预防应用的形式,称为

A:制剂
B:剂型
C:新药
D:成药
答案: 剂型

3、 根据药典、制剂规范或其他处方,将药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床的药物制品,称为

A:药品
B:制剂
C:剂型
D:中成药
答案: 制剂

4、 我国最早的方剂与制药技术专著是

A:《肘后备急方》
B:《汤液经》
C:《神农本草经》
D:《本草经集注》
答案: 《汤液经》

5、 我国历史上最早的一部药典性质的著作是

A:《本草纲目》 
B:《太平惠民和剂局方》
C:《新修本草》
D:《神农本草经》
答案: 《新修本草》

6、 《中华人民共和国药典》最早颁布于

A:1950年
B:1951年
C:1952年 
D:1953年
答案: 1953年

7、 GMP的全称是

A:《药品临床试验管理规范》
B:《药品生产质量管理规范》
C:《中药材生产质量管理规范》
D:《药品非临床研究质量管理规范》
答案: 《药品生产质量管理规范》

8、 《中国药典》2020年版中,中药成方制剂收载于下列哪一部中

A:一部
B:二部
C:三部
D:四部
答案: 一部

9、 《中国药典》2020年版中,药用辅料收载于下列哪一部中

A:一部 
B:二部 
C:三部
D:四部
答案: 四部

10、  药品生产、供应、使用、监督等部门检验药品质量的法定依据是

A:药品管理法
B:药品标准
C:GMP
D:GLP
答案: 药品标准

第二章 制药卫生 单元测验

1、 我国GMP中将制药环境空气洁净级别分为几级

A:2级
B:3级
C:4级
D:5级
答案: 4级

2、 属于化学灭菌法的是

A:热压灭菌法
B:干热空气灭菌法 
C:环氧乙烷灭菌法
D:火焰灭菌法
答案: 环氧乙烷灭菌法

3、 适用于紫外线灭菌的物质是

A:注射液
B:操作室内空气
C:凡士林
D:液体石蜡
答案: 操作室内空气

4、 凡士林灭菌可采用的方法是

A:干热灭菌法
B:流通蒸汽灭菌法
C:低温间歇灭菌法
D:环氧乙烷灭菌法
答案: 干热灭菌法

5、 灭菌过程中不升高灭菌产品温度的灭菌方法是

A:流通蒸汽灭菌法
B:微波灭菌法
C:低温间歇灭菌法
D:γ射线灭菌法
答案: γ射线灭菌法

6、 用作防腐剂的物质是

A:聚山梨酯80
B:亚硫酸钠
C:硬脂酸钠
D:苯甲酸钠
答案: 苯甲酸钠

7、 热压灭菌时被灭菌物品在灭菌器中的装载方式不影响灭菌效果。

A:正确
B:错误
答案: 错误

8、 口服给药制剂中不得检出大肠埃希菌。

A:正确
B:错误
答案: 正确

9、 用于手术的局部给药制剂应符合无菌检查要求。

A:正确
B:错误
答案: 正确

10、 无菌操作室的空气净化系统常采用非层流洁净系统。

A:正确
B:错误
答案: 错误

11、 我国GMP中将洁净度最高的洁净级别定为      级。
答案: A

12、 热压灭菌是采用      加热杀灭微生物的方法。
答案: (以下答案任选其一都对)高压饱和水蒸气;
高压饱和水蒸汽

第三章 粉碎、筛分、混合、制粒 单元测验

1、 按《中国药典》规定,能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末属于

A:最粗粉
B:细粉
C:极细粉
D:最细粉
答案: 细粉

2、 宜串油粉碎的药物是

A:葛根
B:酸枣仁
C:桂圆肉
D:冰片
答案: 酸枣仁

3、 制备六味地黄丸时,熟地的粉碎方法为

A:串油法

B:串料法
C:水飞法
D:蒸罐法
答案: 串料法

 

4、 休止角常用于评价粉末的

A:流动性
B:吸湿性
C:堆密度
D:孔隙率
答案: 流动性

5、 朱砂的粉碎方法是

A:串料
B:低温粉碎
C:水飞
D:加液研磨
答案: 水飞

6、 粉碎过程中应及时对粉末进行筛分,弃去难以粉碎的纤维。

A:正确
B:错误
答案: 错误

7、 剧毒药、贵重细料药宜单独粉碎。

A:正确
B:错误
答案: 正确

8、 过筛混合适用于密度相差悬殊的粉末混合。

A:正确
B:错误
答案: 错误

9、 药筛内放入粉末越多过筛效率越高。

A:正确
B:错误
答案: 错误

10、 我国药典中筛孔最小的药筛是         号筛。
答案: (以下答案任选其一都对)九;
9

11、 混合比例相差悬殊的药物组分时,常遵循            混合原则以提高混合效率。
答案: 等量递增

第四章 浸提、分离、纯化 第四章 浸提、分离、精制单元测验

1、 药材浸提过程中药物成分扩散的主要推动力是

A:浸提压力
B:浸提时间
C:浸提温度
D:细胞内外浓度梯度
答案: 细胞内外浓度梯度

2、 能将两种相对密度不同且不相混溶的液体混合物分离的方法是

A:滤过
B:透析
C:离心
D:沉降
答案: 离心

3、 下列哪项物质适宜用水蒸气蒸馏法提取

A:黄芩苷
B:薄荷油
C:三七总皂苷
D:丹参酮
答案: 薄荷油

4、 黏度较大的料液中固液混合物分离宜选用的方法是

A:沉降法
B:离心法
C:透析法
D:盐析法
答案: 离心法

5、 水提醇沉法是根据有效成分和杂质在水和不同浓度的乙醇中哪项性质的差异进行药液精制

A:溶解性
B:挥发性
C:黏度
D:密度
答案: 溶解性

6、 浸提过程中不断搅拌可以改善浸提效果。

A:正确
B:错误
答案: 正确

7、 渗漉法是采用流动溶剂浸提的方法。

A:正确
B:错误
答案: 正确

8、 煎煮法适用于各类水溶性有效成分的提取。

A:正确
B:错误
答案: 错误

9、 回流法不适用于饮片中热敏性成分的提取。

A:正确
B:错误
答案: 正确

10、 用40%以上浓度的乙醇为浸提溶剂,能延缓浸提过程中苷类活性成分水解。

A:正确
B:错误
答案: 正确

11、 渗漉法适用于无组织结构的树脂类药料的浸提。

A:正确
B:错误
答案: 错误

12、 以乙醇为溶剂浸提药材有效成分可选用的浸提方法有       、渗漉、回流等。
答案: (以下答案任选其一都对)浸渍;
浸渍法

13、 在药物溶液中加入大量无机盐,使溶液中某些高分子物质的溶解度降低析出,而与其他成分分离的方法称为      法。
答案: (以下答案任选其一都对)盐析;
盐析法

第五章 浓缩、干燥 单元测验

1、 将流态化技术用于干燥的方法是

A:真空干燥
B:冷冻干燥
C:微波干燥
D:沸腾干燥
答案: 沸腾干燥

2、 干燥过程中不能去除的水分是

A:自由水分
B:平衡水分
C:结合水
D:非结合水
答案: 平衡水分

3、 利用冰的升华性能进行干燥的方法称为

A:减压干燥
B:冷冻干燥
C:微波干燥
D:沸腾干燥
答案: 冷冻干燥

4、 可将液体物料快速干燥得到粉末状产品的干燥方法是

A:冷冻干燥
B:沸腾干燥
C:喷雾干燥
D:减压干燥
答案: 喷雾干燥

5、 薄膜蒸发效率高的主要原因是

A:传热温度差小
B:料液表面压力大
C:料液汽化表面大
D:料液黏度大 
答案: 料液汽化表面大

6、 可用于液体物料干燥的方法是

A:冷冻干燥
B:沸腾干燥
C:喷雾干燥
D:减压干燥
答案: 冷冻干燥;
喷雾干燥;
减压干燥

7、 相同温度下,与常压干燥相比,减压干燥干燥效率更高。

A:正确
B:错误
答案: 正确

8、 喷雾干燥法适用于湿粒性物料的干燥。

A:正确
B:错误
答案: 错误

9、 冷冻干燥是在低温减压条件下进行的一种干燥方法。

A:正确
B:错误
答案: 正确

10、 薄膜蒸发是使料液在蒸发时形成          ,增加汽化表面进行蒸发的方法。
答案: 薄膜

11、 减压蒸发是在密闭的容器内,经减压降低料液的            而进行的蒸发方法。
答案: 沸点

12、 影响药液蒸发效率的主要因素包括传热系数、              等。
答案: (以下答案任选其一都对)传热温度差;
传热温差



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