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第一章药物代谢动力学概述
药物代谢动力学概述测试
1、单选题：
有关药物代谢动力学描述正确的是
A: 定量研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄规律的一门学科
B: 定量研究药物在体内代谢规律的一门学科
C: 定量研究药物对机体作用的一门学科
D: 定量研究药物与代谢酶相互作用的一门学科
答案: 定量研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄规律的一门学科
2、单选题：
有关药物吸收描述正确的是
A: 药物的崩解和释放过程
B: 从给药部位到达血液循环的过程
C: 只有口服药物存在吸收过程
D: 所有给药途径都存在药物吸收过程
答案: 从给药部位到达血液循环的过程
3、单选题：
有关药物代谢描述正确的是
A: 肝脏是药物代谢的主要部位
B: 肠道是药物代谢的主要部位
C: 肾脏是药物代谢的主要部位
D: 药物代谢的过程即是药物从体内排出体外的过程
答案: 肾脏是药物代谢的主要部位
4、单选题：
有关药物代谢动力学描述正确的是
A: 药效学和毒理学评价必须在药物代谢动力学评价之前完成
B: 对创新药物只需要证明其安全有效，即进行药效学和毒理学评价，无需进行药物代谢动力学评价
C: 药效学、毒理学和药物代谢动力学共同构成创新药物临床前评价体系
D: 药物代谢动力学评价必须先于药效学和毒理学评价之前完成
答案: 药效学、毒理学和药物代谢动力学共同构成创新药物临床前评价体系
5、单选题：
药物的主要吸收部位是
A: 胃
B: 小肠
C: 大肠
D: 以上答案均正确
答案: 小肠
第二章药物体内转运
药物体内转运测试
1、单选题：
药物与血浆蛋白结合的特点有
A: 不同药物间不存在竞争性
B: 不具有饱和性
C: 结合型与游离型存在动态平衡
D: 游离型可自由扩散
答案: 结合型与游离型存在动态平衡
2、单选题：
药物的处置是指
A: 吸收
B: 渗透
C: 分布
D: 代谢
E: 排泄
答案: 代谢
3、单选题：
下列哪项不属于药物外排转运体
A: 多药耐药蛋白
B: 多药耐药相关蛋白
C: 乳腺癌耐药蛋白
D: 胆酸转运体
答案: 胆酸转运体
4、单选题：
下列哪种药物不是p-gp的底物
A: 环孢素A
B: 甲氨喋呤
C: 地高辛
D: 诺氟沙星
答案: 诺氟沙星
5、单选题：
药物的主要吸收部位是
A: 胃
B: 小肠
C: 大肠
D: 均是
答案: 小肠
6、单选题：
药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述错误的是
A: 药物的溶出快一般有利于吸收
B: 具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收
C: 药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收
D: 酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性条件下一定有利于药物吸收
答案: 酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性条件下一定有利于药物吸收
7、单选题：
影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括
A: 片重差异
B: 片剂的崩解度
C: 药物颗粒的大小
D: 药物的溶出和释放
答案: 片重差异
8、单选题：
血流量可显著影响药物吸收速度的部位是
A: 直肠
B: 结肠
C: 小肠
D: 胃
答案: 胃
9、单选题：
下列有关药物在胃肠道的吸收叙述错误的是
A: 胃肠道分为胃、小肠和大肠三个主要部分，小肠是药物吸收的最主要部位
B: 胃肠道内的PH从胃到大肠逐渐上升
C: 胃是弱碱性药物吸收的最佳环境
D: 主动转运很少收pH的影响
答案: 胃是弱碱性药物吸收的最佳环境
10、单选题：
下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是
A: 含有较多脂肪的食物，有时能增加溶解度特别小的药物的吸收量
B: 有部位特异性吸收的药物，可因食物降低胃空速率而减少吸收
C: 进食后可因胃肠道血流量增加而提高某些药物的生物利用度
D: 肠的固有运动可增加药物与上皮的接触面积，有利于药物的吸收
答案: 有部位特异性吸收的药物，可因食物降低胃空速率而减少吸收
11、单选题：
药物与血浆蛋白结合的特点有
A: 结合型与游离型存在动态平衡
B: 无竞争
C: 无饱和性
D: 结合率取决于血液pH
答案: 结合型与游离型存在动态平衡
12、单选题：
药物与蛋白结合后
A: 能透过血管壁
B: 能由肾小管滤过
C: 能经肝代谢
D: 不能透过胎盘屏障
答案: 不能透过胎盘屏障
13、单选题：
以下关于蛋白结合的叙述正确的是
A: 蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
B: 药物和蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象
C: 药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障
D: 蛋白结合率低的药物，犹豫竞争结合现象，容易引起不良反应
答案: 蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
14、单选题：
当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是
A: 血浆中游离药物浓度也高
B: 药物难以透过血管壁向组织分布
C: 可以通过肾小球滤过
D: 可以经肝脏代谢
答案: 药物难以透过血管壁向组织分布
15、单选题：
有关药物的组织分布叙述正确的是
A: 一般药物与组织结合是不可逆的
B: 亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快
C: 当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用
D: 对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应
答案: 当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用
16、单选题：
以下哪个不属于肾排泄的过程
A: 肾小球滤过
B: 肾小球重吸收
C: 肾小管分泌
D: 肾小管重吸收
答案: 肾小球重吸收
17、单选题：
临床上可用调节尿液的pH的方法影响药物的重吸收，从而影响药物的排泄。以下哪种药物中毒可采用碱化尿液以加速其排泄
A: 氨茶碱
B: 哌替啶
C: 阿托品
D: 阿司匹林
答案: 阿司匹林
18、单选题：
以下哪种药物的主要排泄途径不是胆汁排泄
A: 水飞蓟素
B: 吲哚美辛
C: 庆大霉素
D: β-胆甾醇类
答案: 庆大霉素
19、单选题：
以下哪种途径不属于药物的排泄
A: 胆汁排泄
B: 肾排泄
C: 肝排泄
D: 乳汁排泄
答案: 肝排泄
20、单选题：
下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素
A: 药物的理化性质
B: 给药剂量
C: 药物的代谢酶活性
D: 性别差异
答案: 药物的代谢酶活性
21、单选题：
体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述不正确
A: 此种结合是可逆过程
B: 能增加药物消除速度
C: 是药物在血浆中的一种贮存形式
D: 减少药物的毒副作用
答案: 能增加药物消除速度
22、单选题：
易化扩散那特点
A: 逆浓度梯度
B: 不耗能
C: 转运膜对通过的药物存在选择性
D: 存在饱和现象
E: 存在竞争性抑制作用
答案: 不耗能
23、多选题：
研究药物血浆蛋白结合的常用方法有
A: 水解法
B: 超滤法
C: 衍生化法
D: 平衡透析法
答案: 超滤法;
平衡透析法
24、多选题：
药物跨膜转运的方式包括
A: 主动转运
B: 被动转运
C: 胞饮和胞吐
D: 结合PPARγ等受体跨膜
答案: 主动转运 ;
被动转运;
胞饮和胞吐
25、多选题：
影响药物口服吸收的生理因素包括
A: 药物本身的理化性质
B: 胃肠道的血流量
C: 胃排空速率
D: 胃肠道的蠕动能力
答案: 药物本身的理化性质 ;
胃肠道的血流量;
胃排空速率 ;
胃肠道的蠕动能力
26、多选题：
人类多药耐药相关蛋白家族成员有
A: P-GP
B: BCRP
C: MRP
D: P450s
答案: P-GP ;
BCRP ;
MRP
27、多选题：
主动转运的特点
A: 需要载体
B: 存在竞争性抑制
C: 存在饱和性
D: 逆浓度差
E: 需要耗
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