制药工艺学(邵阳学院)1452765199 中国大学MOOC答案100分完整版

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第二章化学制药工艺路线的设计与选择

第二章测验

1、单选题:
工业设计路线的研究对象有哪些 (      )。‍

A: 即将上市的药物。
B: 专利即将到期的药物。
C: 产量大、应用广泛的药物。
D: 以上皆是。
答案:  以上皆是。

2、单选题:
‎关于低收率反应步骤的位置,下列正确的是(    )‌

A: 采用直线式方案时靠前,采用汇聚式方案时靠前。
B: 采用直线式方案时靠前,采用汇聚式方案时靠后。
C: 采用直线式方案时靠后,采用汇聚式方案时靠前。
D: 采用直线式方案时靠后,采用汇聚式方案时靠后。
答案:  采用直线式方案时靠前,采用汇聚式方案时靠前。

3、单选题:
‌在合成工序的安排中,贵重原料放在何位置,手性中间体的构建又放在何位置(    )。‏

A: 贵重原料靠路线的前端放置,手性中间体的构建靠路线的前端放置。
B: 贵重原料靠路线的前端放置,手性中间体的构建靠路线的后端放置。
C: 贵重原料靠路线的后端放置,手性中间体的构建靠路线的前端放置。
D: 贵重原料靠路线的后端放置,手性中间体的构建应按照手性构建方法的不同权衡利弊,合理安排。
答案:  贵重原料靠路线的后端放置,手性中间体的构建应按照手性构建方法的不同权衡利弊,合理安排。

4、单选题:
‍原子经济性是1991年由著名化学家B M Trost提出的,下列关于原子经济性说法错误的是(    )。‌

A: 目标产物中的原子质量与参与反应的所有起始物的原子质量之比。
B: 原子经济性愈大,原料的利用率愈低。
C: Baylis-Hillman反应和Diels-Alder反应是原子经济性都达到100%的反应。
D: 原子经济性不考虑反应收率,溶剂的量,及处理过程中使用的其他试剂。
答案:  原子经济性愈大,原料的利用率愈低。

5、单选题:
‎根据原子经济性的定义对加成反应、取代反应、消除反应、保护和脱保护反应、催化反应、高选择性反应进行分类,分成可接受反应和要回避的反应。下列关于可接受反应和要回避的反应归类正确的有(    )。​

A: 可接受反应:加成反应、取代反应、消除反应、保护和脱保护反应、高选择性反应。
B: 要回避的反应:加成反应、取代反应、催化反应、高选择性反应、保护和脱保护反应。
C: 可接受反应:加成反应、催化反应、取代反应、消除反应、高选择性反应。
D: 要回避的反应:加成反应、消除反应、催化反应、高选择性反应、保护和脱保护反应。
答案:  可接受反应:加成反应、催化反应、取代反应、消除反应、高选择性反应。

6、单选题:

如下图为胃促动力剂扎非那辛的原始和修改后的合成过程,下列说法错误的是(    

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A: 原始工艺中,高能化合物中间体3分解放热,易产生失控反应。
B: 修改工艺后,回避了高能化合物分解放热的问题。
C: 两种路线皆采用汇聚式。
D: 化合物3和4都是含高能官能团的高能化合物。
答案:  化合物3和4都是含高能官能团的高能化合物。

7、单选题:
‍关于丙炔醚的Claisen重排,下列说法错误的是(    )。‏

A: 这是一个放热反应。
B: 小试能很好进行,放大时急剧升温。
C: 小试33s内,体系温度从180℃上升到445℃。
D: 针对该反应,中试对放热的解决办法是将间歇式反应器变为管式反应器(PFR)。
答案:  小试33s内,体系温度从180℃上升到445℃。

8、多选题:
药物合成路线的设计方法一般有哪几种(      )。‎

A: 逆合成法 。
B: 类型反应法 。
C: 分子对称法 。
D: 模拟类推法。
答案:  逆合成法 。;
类型反应法 。;
分子对称法 。;
模拟类推法。

9、多选题:
合成工艺路线的设计与选择需要考虑哪些方面的因素 (     )。​

A: 合成路线的长短。
B: 工艺过程的难易。
C: 质量可靠、经济有效、过程安全、环境友好。
D: 具有工业生产价值。
答案:  合成路线的长短。;
工艺过程的难易。;
质量可靠、经济有效、过程安全、环境友好。;
具有工业生产价值。

10、多选题:
​多步反应1步完成即“一勺烩”中,适用场合为(    )。‏

A: 中间体的结晶性差。
B: 中间体的结构复杂。
C: 中间产物难以分离。
D: 中间体化学稳定性差或高反应性或高毒性。
答案:  中间体的结晶性差。;
中间产物难以分离。;
中间体化学稳定性差或高反应性或高毒性。

11、多选题:

关于以下反应,以下说法正确的有(    )。

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A: 一勺烩步骤是1-4。
B: 一勺烩步骤是1-5。
C: 亚胺2和醛3都是不稳定的非晶性化合物,而4是稳定的容易结晶的化合物。
D: 亚胺2和醛3都是稳定的晶性化合物,4是稳定的容易结晶的化合物。
答案:  一勺烩步骤是1-4。;
亚胺2和醛3都是不稳定的非晶性化合物,而4是稳定的容易结晶的化合物。

12、多选题:
‎在进行“一勺烩”反应时,下述描述正确的有(    )。‎

A: 应当弄清楚各步的反应机理。
B: 一勺烩的前提是:上一步反应体系对下一步反应有影响。
C: 产物的纯度可能会下降,分离纯化的难度可能会增加。
D: 产品质量可能会被影响。
答案:  应当弄清楚各步的反应机理。;
产物的纯度可能会下降,分离纯化的难度可能会增加。;
产品质量可能会被影响。

13、多选题:

关于下述金属蛋白酶抑制剂的两个合成方案的叙述正确的有(  

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A: 都是5步反应。
B: 方案2较方案1更简便。
C: 将对映异构体的拆分放在合成路线的后端能降低成本。
D: 将对映异构体的拆分放在合成路线的前端能降低成本。
答案:  都是5步反应。;
将对映异构体的拆分放在合成路线的前端能降低成本。

14、多选题:
​下面关于“汇聚式”合成方案说法正确的有(    )‍

A:  总收率高。
B: 中间产物总量减少。
C: 所需要的反应容器较小。
D: 降低了中间体的合成成本,在生产过程中一旦出错,损失小。
答案:   总收率高。;
中间产物总量减少。;
所需要的反应容器较小。;
降低了中间体的合成成本,在生产过程中一旦出错,损失小。

15、多选题:

关于下面的反应,下列说法正确的有(    )。

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A: 路线1和路线2的反应条件和收率差不多。
B: 路线1和路线2的原料来源差不多。
C: 路线1的原料合成难度大,成本高,来源困难。
D: 路线2的原料合成难度大,成本高,来源困难。
答案:  路线1和路线2的反应条件和收率差不多。;
路线2的原料合成难度大,成本高,来源困难。

16、多选题:

 在药物生产中溶剂对所使用材料、总能量和温室气体排放量的占比如图所示,以下说法正确的有(    )。

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A: 溶剂的使用量占材料用量的20%。
B: 溶剂的使用量占材料用量的80%。
C: 溶剂使用消耗的能量占总能量消耗的60%。
D: 溶剂使用导致的温室气体排放量占温室气体排放总量的50%。
答案:  溶剂的使用量占材料用量的80%。;
溶剂使用消耗的能量占总能量消耗的60%。;
溶剂使用导致的温室气体排放量占温室气体排放总量的50%。

17、多选题:
‎根据人用药物注册技术要求国际协调会议(ICH)的指导原则,下列说法正确的有(    )。‏

A: 第一类溶剂是指已知可以致癌并被强烈怀疑对人和环境有害的溶剂。
B: 第二类溶剂是指无基因毒性但有动物致癌性的溶剂。
C: 第三类溶剂是指对人体低毒的溶剂。
D: 在生产治疗价值较大的药品时若不可避免使用第一类溶剂,需证明其合理性,残留量必须控制在规定的范围内。
答案:  第一类溶剂是指已知可以致癌并被强烈怀疑对人和环境有害的溶剂。;
第二类溶剂是指无基因毒性但有动物致癌性的溶剂。;
第三类溶剂是指对人体低毒的溶剂。;
在生产治疗价值较大的药品时若不可避免使用第一类溶剂,需证明其合理性,残留量必须控制在规定的范围内。

18、多选题:
​据人用药物注册技术要求国际协调会议(ICH)的指导原则,下列说法正确的有(    )。‌

A: 1,1-二氯乙烯,四氯化碳,二氯甲烷是第一类溶剂。
B: 甲醇,乙腈,甲基环己烷,1,2-二氯乙烷是第二类溶剂。
C: N,N-二甲基乙酰胺,1,4-二氧六环,1,1,2-三氯乙烷是第二类溶剂。
D: 甲乙酮,乙酸甲酯,3-甲基-1-丁醇,丙酮是第三类溶剂。
答案:  N,N-二甲基乙酰胺,1,4-二氧六环,1,1,2-三氯乙烷是第二类溶剂。;
甲乙酮,乙酸甲酯,3-甲基-1-丁醇,丙酮是第三类溶剂。

19、多选题:
‏原辅材料的供应,应该(    )。‏

A: 避免使用管制的和禁用的物料。
B: 避免使用不可接受的重大事故危险控制条例COMAH列出的化学物质。
C: 避免使用危险运输的物料以及第三方禁止的材料。
D: 不使用违反当前或者侵害第三方知识产权的材料、技术或工艺。
答案:  避免使用管制的和禁用的物料。;
避免使用不可接受的重大事故危险控制条例COMAH列出的化学物质。;
避免使用危险运输的物料以及第三方禁止的材料。;
不使用违反当前或者侵害第三方知识产权的材料、技术或工艺。

20、多选题:

关于对瑞莫必利的合成路线,下列描述正确的有(   

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A: 虽然化合物1经过酒石酸拆分获得化合物2的路线已经被专利保护,其他公司依然可以使用这条路线合成化合物2,继而合成瑞莫必利。
B: 为规避专利保护,Astra公司选用手性源氨基酸(S)-脯氨酸(3)为原料制备化合物2,从而制备瑞莫必利。这种途径值得鼓励。
C: Astra公司的创新路线在于不需要经过拆分获得手性中间体2。
D: Astra公司基于手性中间体2合成的创新路线可以无条件被别的公司采用。
答案:  为规避专利保护,Astra公司选用手性源氨基酸(S)-脯氨酸(3)为原料制备化合物2,从而制备瑞莫必利。这种途径值得鼓励。;
Astra公司的创新路线在于不需要经过拆分获得手性中间体2。

21、多选题:
‏技术路线可行是评价合成工艺路线的重要指标。作为优化的工业化生产路线,应该具备以下哪些特征(    )。‎

A: 工艺路线各步反应稳定可靠,发生意外的概率低。
B: 产品的收率和质量重现性好。
C: 各步的反应条件温和,易于达到,易于控制,尽量避免高温、高压或超低温等极端条件。
D: 最好是尖顶型反应,而非平顶型反应。
答案:  工艺路线各步反应稳定可靠,发生意外的概率低。;
产品的收率和质量重现性好。;
各步的反应条件温和,易于达到,易于控制,尽量避免高温、高压或超低温等极端条件。

22、多选题:

如下图,平顶型反应和尖顶型反应各有何优缺点(   

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A: 平顶型反应中,最佳反应条件范围宽。
B: 尖顶型反应中,最佳反应条件窄,稍有不慎,副反应增多,收率下降。
C: 平顶型反应工艺操作条件稍有变化会影响产品收率和质量。
D: 尖顶型反应与安全生产、三废防治和设备条件密切相关。
答案:  平顶型反应中,最佳反应条件范围宽。;
尖顶型反应中,最佳反应条件窄,稍有不慎,副反应增多,收率下降。;
尖顶型反应与安全生产、三废防治和设备条件密切相关。

23、多选题:

关于Duff反应,以下说法正确的有(    )。

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A: Duff反应为平顶型。
B: Duff反应是在活泼芳环上引入甲酰基的经典反应。
C: 该反应条件易于控制,操作简单。
D: 产物纯净,收率高。
答案:  Duff反应为平顶型。;
Duff反应是在活泼芳环上引入甲酰基的经典反应。;
该反应条件易于控制,操作简单。

24、多选题:

关于Gattermann-Koch反应,以下说法正确的有(    )。

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A:  Gattermann-Koch反应为尖顶型。
B: 该反应条件难以控制,原料毒性大,设备要加压。
C: 若自动化控制也可使用该反应。
D: 即便自动化控制该反应也不可用。
答案:   Gattermann-Koch反应为尖顶型。;
该反应条件难以控制,原料毒性大,设备要加压。;
若自动化控制也可使用该反应。

25、多选题:

技术路线的可行性还表现在合成工序的安排要合理。因为合成工序的安排也会影响到产品的收率和成本。如下反应式所示,以对硝基苯甲酸为起始原料合成局部麻醉药盐酸普鲁卡因的反应中(    )。

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A: A路线中先还原后酯化,芳香酸能与铁离子(铁粉为还原剂时的产物)形成不溶性的沉淀混于铁泥中,难以分离。
B: 为了回避A提到的问题,A路线中的还原反应必须采用其他更贵重的还原剂,不利于降低产品成本。
C: B路线先酯化后还原,由于对硝基苯甲酸的酸性强,有利于加快酯化反应速率。并不存在A路线遇到的问题,可采用廉价的铁粉为还原剂。
D: B路线总体收率高于A路线。
答案:  A路线中先还原后酯化,芳香酸能与铁离子(铁粉为还原剂时的产物)形成不溶性的沉淀混于铁泥中,难以分离。;
为了回避A提到的问题,A路线中的还原反应必须采用其他更贵重的还原剂,不利于降低产品成本。;
B路线先酯化后还原,由于对硝基苯甲酸的酸性强,有利于加快酯化反应速率。并不存在A路线遇到的问题,可采用廉价的铁粉为还原剂。;
B路线总体收率高于A路线。

26、多选题:
‍以下关于合理工艺的控制方式描述正确的有(    )。‏

A: 通过结晶方式对固体中间体或最终API进行分离。
B: 将有机化合物萃取到有机相,除去电离物质。
C: 将酸性或碱性化合物萃取到水相,除去非电离杂质。
D: 通过合理设计,寻找“干净的反应”,即杂质种类和量少的反应。这点愈靠近路线的末端愈加重要。
答案:  通过结晶方式对固体中间体或最终API进行分离。;
将有机化合物萃取到有机相,除去电离物质。;
将酸性或碱性化合物萃取到水相,除去非电离杂质。;
通过合理设计,寻找“干净的反应”,即杂质种类和量少的反应。这点愈靠近路线的末端愈加重要。

27、多选题:

下图为GP IIb/IIIa受体拮抗剂5的合成过程,以下描述正确的有(   

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A: 由化合物1制备3时,将3萃取到pH为7.5的水相,从而与化合物2分离,过程可控干净。
B: 化合物3合成化合物4的过程中,在水中进行,若碘代试剂过量,会有二碘代副产物生成。二碘代副产物等易在钯碳催化羰基化反应中产生更多的新的杂质。这个过程为可控的工艺。
C: 若让化合物3比一氯化碘吡啶配合物稍过量2%,反应结束后通过对化合物4的结晶将剩下的化合物3予以除去,并回收利用,这是可控工艺。
D: 上述说法都不对。
答案:  由化合物1制备3时,将3萃取到pH为7.5的水相,从而与化合物2分离,过程可控干净。;
若让化合物3比一氯化碘吡啶配合物稍过量2%,反应结束后通过对化合物4的结晶将剩下的化合物3予以除去,并回收利用,这是可控工艺。

28、多选题:
​在工业化合成路线选择的过程中,必须考虑设备的因素,生产设备的可靠性也是评价合成工艺路线的重要指标。因此,应该做到(    )。‌

A: 尽可能采用常规设备。
B: 少用特殊种类、特殊材质、特殊型号的设备。
C: 路线设计中应规避电化学、超高温或低温等反应条件。
D: 剧烈放热、快速淬灭、严格控温、高度无水、超强酸或超强碱等这类反应条件也尽可能避免。
答案:  尽可能采用常规设备。;
少用特殊种类、特殊材质、特殊型号的设备。;
路线设计中应规避电化学、超高温或低温等反应条件。;
剧烈放热、快速淬灭、严格控温、高度无水、超强酸或超强碱等这类反应条件也尽可能避免。

29、多选题:
‌简化后处理的优势有(    )。‌

A: 有效地减少物料的损失。
B: 降低污染物的排放。
C: 节省工时,降低劳动强度。
D: 节约设备投资。
答案:  有效地减少物料的损失。;
降低污染物的排放。;
节省工时,降低劳动强度。;
节约设备投资。

30、多选题:
‍简化后处理的推荐方法有(    )。‎

A: 一勺烩。
B: 采用精馏和减压蒸馏。
C: 采用结晶、萃取、吸附、沉淀、离子交换、常压蒸馏、水蒸气蒸馏等常规方法。
D: 采用柱色谱,使用模拟移动床色谱用于复杂体系如手性化合物、结构类似物的分离。
答案:  一勺烩。;
采用结晶、萃取、吸附、沉淀、离子交换、常压蒸馏、水蒸气蒸馏等常规方法。

31、多选题:
‎下列关于原子经济性说法正确的是(    )。‌

A: Baylis-Hillman反应和Wittig反应合成烯烃是原子经济性达到100%的反应。
B: 酯化、醇解、Aldol反应是原子经济性较高的反应。
C: Gabriel反应合成伯胺和Diels-Alder反应是原子经济性低的反应。
D: 一般情况下,有机反应中的重排反应和加成反应的原子经济性最高。
答案:  酯化、醇解、Aldol反应是原子经济性较高的反应。;
一般情况下,有机反应中的重排反应和加成反应的原子经济性最高。

32、多选题:
‍环境因子是1992年Sheldon提出来的,定义为废弃物与产物的质量比。下列关于环境因子说法正确的是(    )。‍

A: 环境因子愈大,产生废弃物越多。
B: 医药行业的环境因子是所有化工行业最高的。
C: 大宗化学品的环境因子是最高的。
D: 以上说法都不对。
答案:  环境因子愈大,产生废弃物越多。;
医药行业的环境因子是所有化工行业最高的。

33、多选题:
‌减少对环境影响的措施有(    )。‌

A: 减少反应步骤。
B: 简化后处理过程。
C: 采用绿色原辅材料。
D: 采用原子经济性低的工艺路线。
E: 采用生物转化替代化学转化。
答案:  减少反应步骤。;
简化后处理过程。;
采用绿色原辅材料。;
采用生物转化替代化学转化。

34、多选题:

青霉素G水解成6-PAP的反应有两种途径:(1)+(2)表示化学法;(3)表示酶法。下列关于化学法和酶解法叙述正确的有(     )。

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其中(1) TMSCl, then PCl5,  PNMe2, CH2Cl2-40℃;(2)n-BuOH, -40; then H2O, 0; (3) Pen-acylase, H2O, 37


A: 化学法中使用了反应活性高和毒性大的五氯化磷以及不受欢迎的二氯甲烷溶剂。
B: 化学法在-40℃下反应,能耗高。
C: 酶解法是单步反应。
D: 酶解法在室温下发生反应,水相中反应。
答案:  化学法中使用了反应活性高和毒性大的五氯化磷以及不受欢迎的二氯甲烷溶剂。;
化学法在-40℃下反应,能耗高。;
酶解法是单步反应。;
酶解法在室温下发生反应,水相中反应。

35、多选题:

如图所示,化合物4为一种组胺H2抑制剂,用于治疗胃溃疡和功能紊乱。在如下图所示的胍基中间体3的合成过程中,用了HgO做了夺取S原子的试剂。下列说法正确的有(    

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A: 物质安全包含所用溶剂安全,催化剂或辅料安全,副产物安全等。
B: 催化剂和辅助试剂不安全时,工艺路线不能用于工业化生产。
C: 路线1→2→3→4易产生含汞废水,易造成生态系统污染。
D: 路线1→3利用氰胺中间体获得中间体3,更安全,可用于工业化生产。
答案:  物质安全包含所用溶剂安全,催化剂或辅料安全,副产物安全等。;
催化剂和辅助试剂不安全时,工艺路线不能用于工业化生产。;
路线1→2→3→4易产生含汞废水,易造成生态系统污染。;
路线1→3利用氰胺中间体获得中间体3,更安全,可用于工业化生产。

36、多选题:
​产生失控反应三个因素(    )。​

A: 忽视了放热反应。
B: 未做到程序升温。
C: 反应器的传热面积不够。
D: 忽视了反应体系类有高能官能团化合物存在。
答案:  忽视了放热反应。;
反应器的传热面积不够。;
忽视了反应体系类有高能官能团化合物存在。

37、多选题:
‎下列关于含高能官能团的高能化合物的说法正确的是(    )。‏

A: 炔类和金属炔类化合物、环氧化物是高能化合物。
B: 吡咯、三唑、三嗪、四唑等是高能化合物。
C: 金属氮化物是高能化合物。
D: 含氮卤键和氧卤键的化合物是高能化合物。
答案:  炔类和金属炔类化合物、环氧化物是高能化合物。;
金属氮化物是高能化合物。;
含氮卤键和氧卤键的化合物是高能化合物。

38、多选题:
‏连续活塞流反应器又称为平推流反应器,它是一种理想的反应器。它具有如下一些特征(    )。​

A: 反应器的长径比大,所以换热面积特别大。
B: 反应物和生产物沿管长方向流动,假设不同时刻进入反应器的物料之间不发生逆向混合(返混)。
C: 任何一个截面上不存在着流速分布;反应物和生物物浓度随流动方向从一个截面到另一个截面而变化。
D: 反应时间是管长的函数(管长越长反应时间越长,适合慢反应)。
E: 离开平推流反应器的所有流体质点均具有相同的平均停留时间,并等于反应时间。
答案:  反应器的长径比大,所以换热面积特别大。;
反应物和生产物沿管长方向流动,假设不同时刻进入反应器的物料之间不发生逆向混合(返混)。;
任何一个截面上不存在着流速分布;反应物和生物物浓度随流动方向从一个截面到另一个截面而变化。;
反应时间是管长的函数(管长越长反应时间越长,适合慢反应)。;
离开平推流反应器的所有流体质点均具有相同的平均停留时间,并等于反应时间。

39、多选题:

布洛芬最早由英国Boots公司开发,于20世纪60年代在英国上市。如下图所示合成布洛芬的Boots路线(1-2-3-4-5-6-7),下列对其评价正确的有(    )

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A: Boots路线原料易得、反应可靠、控制方便,是较为成熟的工业化路线。
B: 反应步骤包括6步反应,路线较长。
C: 反应过程中需要使用醇钠,存在一定的安全隐患。
D: 原子利用率低,成品的精制过程复杂,生产成本高。
答案:  Boots路线原料易得、反应可靠、控制方便,是较为成熟的工业化路线。;
反应步骤包括6步反应,路线较长。;
反应过程中需要使用醇钠,存在一定的安全隐患。;
原子利用率低,成品的精制过程复杂,生产成本高。

40、多选题:

 如图为美国Hoechst-Celanse 公司与Boots公司联合开发1条全新的布洛芬3步法工艺路线1-2-8,即HCB路线。下列对其评价正确的有(    )

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A: 与Boots路线相比,HCB路线 反应步骤减少,路线明显缩短。
B: 与Boots路线相比,HCB路线后处理次数减少,产物的纯度良好。
C: 与Boots路线相比,HCB路线起始原料并未改变,其他原料和试剂的种类减少,价格低廉,无需使用溶剂。
D: 与Boots路线相比,HCB路线原子经济性明显改善,原子利用率得到了提高。
答案:  与Boots路线相比,HCB路线 反应步骤减少,路线明显缩短。;
与Boots路线相比,HCB路线后处理次数减少,产物的纯度良好。;
与Boots路线相比,HCB路线起始原料并未改变,其他原料和试剂的种类减少,价格低廉,无需使用溶剂。;
与Boots路线相比,HCB路线原子经济性明显改善,原子利用率得到了提高。

41、多选题:
‏衡量一个化学制药工艺路线是否具有工业化价值的标准有(    )。‌

A: 反应步骤最小化,采用汇聚式合成策略。
B: 原辅料“稳廉绿法”,技术路线可行。
C: 生产设备可靠,后处理过程简单。
D: 环境影响最小化和过程安全。
答案:  反应步骤最小化,采用汇聚式合成策略。;
原辅料“稳廉绿法”,技术路线可行。;
生产设备可靠,后处理过程简单。;
环境影响最小化和过程安全。

第三章化学制药工艺研究

第三章测验

1、单选题:
‏下列哪项不是与化学反应与后处理条件有关的(    )。‍

A: 反应时间、反应温度和压力、反应终点控制。
B: 加料次序、熔点、催化剂、pH值、设备条件。
C: 产物分离与精制、产物质量监控。
D: 反应物的配料比、反应物的浓度与纯度。
答案:  加料次序、熔点、催化剂、pH值、设备条件。

2、单选题:

 对于如下的对比选择性表达式,实验确定aa¢的相对大小时,下面描述错误的是(    )。

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A: 若A组分一次性加料时,对比选择性较低,则说明a-a¢>0。
B: 若A组分一次性加料时,对比选择性较低,则说明a-a¢<0。
C: 若A组分分次滴加,对比选择性较大,则说明a-a¢<0。
D: 若A组分分次滴加,对比选择性较小,则说明a-a¢>0。
答案:  若A组分一次性加料时,对比选择性较低,则说明a-a¢>0。

3、单选题:

对于如下的对比选择性表达式,组分A浓度对对比选择性的影响趋势与a-a¢大小及加料方式之间的关系,描述错误的有(    )。

‌                                制药工艺学(邵阳学院)1452765199 中国大学MOOC答案100分完整版第19张


A: 组分A的浓度减小时,对比选择性减小,则a-a¢>0,A组分一次性加入或维持高浓度是有利的。
B: 组分A的浓度减小时,对应选择性增大,则a-a¢<0,A组分慢慢滴加或维持低浓度是有利的。
C: 组分A的浓度增大时,对应选择性增大,则a-a¢>0,A组分慢慢滴加或维持低浓度是有利的。
D: 组分A的浓度升高或降低,对比选择性不变,则a-a¢=0,A的加料方式对反应的对比选择性没有影响。
答案:  组分A的浓度增大时,对应选择性增大,则a-a¢>0,A组分慢慢滴加或维持低浓度是有利的。

4、单选题:
‏下面对动力学基本知识描述有误的是(    )。​

A: 转化率、选择性和收率这三个函数中,首选的目标函数为选择性,再是转化率,最后为收率。
B: 当时间一定时,提高反应温度也就提高的反应速率,转化率也得到提高。
C: 高温有利于与活化能高的反应,低温有利于活化能低的反应。
D: 高浓度有利于反应级数低的反应,低浓度有利于反应级数高的反应。
答案:  高浓度有利于反应级数低的反应,低浓度有利于反应级数高的反应。

5、单选题:

在磺胺类抗菌药的合成过程中,乙酰苯胺氯磺化反应产物对乙酰苯胺磺酰氯(ACS)是一个重要中间体,为了提高其收率,下列措施适宜采取的是(    )。

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A: 升高温度。
B: 增大压强。
C: 氯磺酸的浓度比越大,对ACS的生成越有利。
D: 氯磺酸的浓度比越小,对ACS的生成越有利。
答案:  氯磺酸的浓度比越大,对ACS的生成越有利。

6、单选题:

下图为催眠药苯巴比妥的制备过程,则下面描述正确的有(    )。

制药工艺学(邵阳学院)1452765199 中国大学MOOC答案100分完整版第21张


A: 该反应需要苯基乙基丙二酸二乙酯过量。
B: 尿素在碱性条件下加热易分解,应用过量的尿素。
C: 增大压力对反应有利。
D: 升温对反应有利。
答案:  尿素在碱性条件下加热易分解,应用过量的尿素。

7、单选题:

下图为抗精神分裂症药物氟哌啶醇的制备过程,则下面描述正确的是(



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