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第一周第一篇药理学总论一
体内药物的时量关系随堂测验
1、单选题：
给药间隔时间缩短一半，需经几个半衰期达到新的稳态血药浓度
A: 1个
B: 5个
C: 10个
D: 3个
答案: 5个
2、单选题：
地高辛t1/2为36hr,按每日给予治疗剂量，欲达血浆稳态浓度约需
A: 7-8天
B: 10天
C: 5天
D: 12天
答案: 7-8天
3、单选题：
静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：
A: 静滴速度
B: 药物半衰期
C: 溶液浓度
D: 药物体内分布
答案: 药物半衰期
4、单选题：
某药物口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其
A: 口服吸收完全
B: 口服吸收迅速
C: 口服的生物利用度低
D: 口服药物未经肝门脉吸收
答案: 口服吸收完全
吸收与分布随堂测验
1、单选题：
大多数药物的跨膜转运方式是
A: 主动转运
B: 简单扩散
C: 易化扩散
D: 滤过
答案: 简单扩散
2、单选题：
弱碱性药物在碱性尿液中
A: 解离多，再吸收少，排泄快
B: 解离少，再吸收多，排泄慢
C: 解离少，再吸收少，排泄快
D: 解离多，再吸收少，排泄慢
答案: 解离少，再吸收多，排泄慢
3、单选题：
吸收是指药物进入
A: 细胞内过程
B: 胃肠道过程
C: 靶器官过程
D: 血液循环过程
答案: 血液循环过程
4、单选题：
药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使
A: 药物作用增强
B: 药物代谢加快
C: 药物转运加快
D: 暂时失去药理活性
答案: 暂时失去药理活性
5、多选题：
影响药物体内分布的因素主要有
A: 肝肠循环
B: 体液pH值和药物的理化性质
C: 局部器官血流量
D: 体内屏障
答案: 体液pH值和药物的理化性质;
局部器官血流量;
体内屏障
第一周单元测验
1、单选题：
在酸性尿液中弱碱性药物
A: 解离少，再吸收多，排泄慢
B: 解离多，再吸收少，排泄快
C: 解离少，再吸收少，排泄快
D: 解离多，再吸收多，排泄慢
答案: 解离多，再吸收少，排泄快
2、单选题：
药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使
A: 药物作用增强
B: 药物代谢加快
C: 药物转运加快
D: 暂时失去药理活性
答案: 暂时失去药理活性
3、单选题：
对药物生物利用度影响最大的因素是
A: 给药间隔
B: 给药剂量
C: 给药途径
D: 转运速度
答案: 给药途径
4、单选题：
某药物按一级动力学消除，是指
A: 药物消除量恒定
B: 其血浆半衰期恒定
C: 机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和
D: 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
答案: 其血浆半衰期恒定
5、单选题：
每次剂量加倍，需经几个半衰期达到新的稳态浓度
A: 立即
B: 2个
C: 3个
D: 5个
答案: 5个
6、单选题：
需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔是
A: 每4h给药一次
B: 每6h给药一次
C: 根据药物的半衰期确定
D: 每12h给药一次
答案: 根据药物的半衰期确定
7、多选题：
有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是
A: 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B: 血浆半衰期能反映体内药量的消除度
C: 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D: 一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除
答案: 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间;
血浆半衰期能反映体内药量的消除度;
可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间;
一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除
8、多选题：
关于生物利用度的叙述，正确的是
A: 指药物被吸收利用的程度
B: 指药物被机体吸收和消除的程度
C: 生物利用度高表明药物吸收良好
D: 是检验药品质量的指标之一
答案: 指药物被吸收利用的程度;
生物利用度高表明药物吸收良好 ;
是检验药品质量的指标之一
9、多选题：
影响药物从肾脏排泄速度的因素有
A: 药物极性
B: 尿液pH
C: 肾功能状况
D: 同类药物的竞争性抑制
答案: 药物极性;
尿液pH;
肾功能状况;
同类药物的竞争性抑制
10、多选题：
药物按零级消除动力学消除的特点是
A: 血浆半衰期不是固定数值
B: 药物自体内按恒定速度消除
C: 消除速度与Co(初始血药浓度)高低有关
D: 时量曲线在普通坐标上为直线，其斜率为K
答案: 血浆半衰期不是固定数值;
药物自体内按恒定速度消除;
时量曲线在普通坐标上为直线，其斜率为K
绪论随堂测验
1、单选题：
药效学是研究：
A: 药物的疗效；
B: 药物在体内的变化过程；
C: 药物对机体的作用规律；
D: 影响药效的因素；
答案: 药物对机体的作用规律；
2、单选题：
以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：
A: 药理学是临床药理学的简称；
B: 阐明机体对药物的作用；
C: 是研究药物代谢的科学；
D: 是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学；
答案: 是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学；
3、单选题：
药物
A: 能干扰细胞代谢活动的化学物质；
B: 是具有滋补营养、保健康复作用的物质；
C: 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质；
D: 产生毒性的物质；
答案: 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质；
药物消除动力学随堂测验
1、单选题：
一级消除动力学的特点是
A: 恒比消除，半衰期不定
B: 恒比消除， 半衰期恒定
C: 恒量消除，半衰期不定
D: 恒量消除， 半衰期恒定
答案: 恒比消除， 半衰期恒定
2、单选题：
半衰期是指
A: 药效下降一半所需时间
B: 药物效应降低一半所需时间
C: 血药浓度下降一半所需时间
D: 药物排泄一半所需时间
答案: 血药浓度下降一半所需时间
3、单选题：
属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度
A: 2～3次
B: 4～6次
C: 7～9次
D: 10～12次
答案: 4～6次
药物的代谢与排泄随堂测验
1、单选题：
药物在体内的生物转化是指
A: 药物的活化
B: 药物的灭活
C: 药物的化学结构的变化
D: 药物的消除
答案: 药物的化学结构的变化
2、多选题：
药物排泄过程
A: 极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄
B: 酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢
C: 脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢
D: 解离度大的药物重吸收少，易排泄
答案: 极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄;
脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢;
解离度大的药物重吸收少，易排泄
3、多选题：
促进药物转化的主要酶系统肝药酶表现为
A: 专一性低
B: 个体差异大
C: 易受药物的诱导
D: 不受药物抑制
答案: 专一性低;
个体差异大;
易受药物的诱导
第二周第一篇药理学总论二
第二周单元测验
1、单选题：
下列属于局部作用的是
A: 利多卡因的抗心律失常作用
B: 普鲁卡因的浸润麻醉作用
C: 地高辛的强心作用
D: 地西泮的催眠作用
答案: 普鲁卡因的浸润麻醉作用
2、单选题：
竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是
A: 使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数
B: 使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数
C: 使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数
D: 使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数
答案: 使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数
3、单选题：
链霉素引起永久性耳聋属于
A: 后遗症状
B: 高敏性
C: 副作用
D: 毒性反应
答案: 毒性反应
4、单选题：
药物的内在活性是指
A: 药物的脂溶性高低
B: 药物对受体亲和力大小
C: 药物水溶性大小
D: 受体激动时的反应强度
答案: 受体激动时的反应强度
5、单选题：
从一条已知的量效曲线上看不出哪一项内容
A: 最小有效浓度
B: 最大有效浓度
C: 最小中毒浓度
D: 半数有效浓度
答案: 最小中毒浓度
6、单选题：
以下哪项不属不良反应
A: 久用四环素引起伪膜性肠炎
B: 服用麻黄碱引起中枢兴奋症状
C: 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛
D: 眼科检查用后马托品后瞳孔散大
答案: 眼科检查用后马托品后瞳孔散大
7、多选题：
下述关于受体的认识，哪些是正确的
A: 介导细胞信号转导的功能蛋白质
B: 受体对相应的配体有较高的亲和力
C: 受体对相应的配体有较高的识别能力
D: 一个细胞上同种受体只有一种亚型
答案: 介导细胞信号转导的功能蛋白质;
受体对相应的配体有较高的亲和力;
受体对相应的配体有较高的识别能力
8、多选题：
竞争性拮抗剂具有下列特点
A: 使激动药量效曲线平行右移
B: 使激动剂的最大效应降低
C: 竞争性拮抗作用是可逆的
D: 拮抗参数pA2越大，拮抗作用越强
答案: 使激动药量效曲线平行右移;
竞争性拮抗作用是可逆的;
拮抗参数pA2越大，拮抗作用越强
9、多选题：
药物所致的变态反应，其特点包括
A: 以往接触史常难以确定
B: 反应性质与药物原有效应无关
C: 反应程度与药物剂量无关
D: 用药理拮抗药解救无效
答案: 以往接触史常难以确定;
反应性质与药物原有效应无关;
反应程度与药物剂量无关;
用药理拮抗药解救无效
10、多选题：
药物的不良反应包括
A: 抑制作用
B: 副作用
C: 毒性反应
D: 变态反应
答案: 副作用;
毒性反应;
变态反应
药物与受体随堂测验
1、单选题：
下列关于受体的叙述，正确的是：
A: 受体都是细胞膜上的多糖
B: 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
C: 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
D: 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
答案: 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
2、单选题：
加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：
A: 平行右移，最大效应不变
B: 平行左移，最大效应不变
C: 向右移动，最大效应降低
D: 向左移动，最大效应降低
答案: 平行右移，最大效应不变
3、多选题：
激动药是指
A: 与受体有较强的亲和力
B: 无内在活性
C: 也有较强的内在活性
D: 可引起生理效应
答案: 与受体有较强的亲和力;
也有较强的内在活性;
可引起生理效应
药物剂量与效应关系随堂测验
1、单选题：
药物半数致死量(LD50)是指
A: 致死量的一半
B: 评价新药是否优于老药的指标
C: 杀死半数病原微生物的剂量
D: 引起半数动物死亡的剂量
答案: 引起半数动物死亡的剂量
2、单选题：
药物的效价是指
A: 引起50%动物阳性反应的剂量
B: 药物达到一定效应时所需的剂量
C: 引起药理效应的最小剂量
D: 治疗量的最大极限
答案: 药物达到一定效应时所需的剂量
3、单选题：
下列哪个参数可表示药物的安全性
A: 最小有效量
B: 极量
C: 治疗指数
D: 半数致死量
答案: 治疗指数
4、单选题：
氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：
A: 氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
B: 氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
C: 氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍
D: 氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
答案: 氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
药物治疗作用与不良反应随堂测验
1、单选题：
肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：
A: 治疗作用
B: 后遗效应
C: 变态反应
D: 副作用
答案: 副作用
2、单选题：
下述哪种剂量可产生副作用
A: 治疗量
B: 极量
C: 中毒量
D: 阈剂量
答案: 治疗量
3、多选题：
药物的不良反应包括
A: 副作用
B: 毒性反应
C: 过敏反应
D: 后遗效应
答案: 副作用;
毒性反应;
过敏反应;
后遗效应
第三周第二篇传出神经系统药理概论一
传出神经系统概论随堂测验
1、单选题：
下列哪种效应不是通过激动M受体实现的
A: 心率减慢
B: 胃肠道平滑肌收缩
C: 腺体分泌减少
D: 呼吸道平滑肌收缩
答案: 腺体分泌减少
2、单选题：
下列哪些效应不是通过激动β受体产生的
A: 膀胱逼尿肌收缩
B: 心率加快
C: 骨骼肌血管舒张
D: 心肌收缩力增强
答案: 膀胱逼尿肌收缩
3、单选题：
乙酰胆碱作用的主要消除方式是：
A: 被单胺氧化酶所破坏
B: 被磷酸二酯酶破坏
C: 被胆碱酯酶破坏
D: 被神经末梢再摄取
答案: 被胆碱酯酶破坏
4、单选题：
去甲肾上腺素作用的主要消除方式是
A: 被单胺氧化酶所破坏
B: 被磷酸二酯酶破坏
C: 被胆碱酯酶破坏
D: 被神经末梢再摄取
答案: 被神经末梢再摄取
5、多选题：
胆碱能神经包括
A: 交感神经节前纤维
B: 副交感神经节前纤维
C: 全部交感神经节后纤维
D: 运动神经
答案: 交感神经节前纤维;
副交感神经节前纤维;
运动神经
抗胆碱酯酶随堂测验
1、单选题：
新斯的明最强的作用是：
A: 膀胱逼尿肌兴奋
B: 心脏抑制
C: 腺体分泌增加
D: 骨骼肌兴奋
答案: 骨骼肌兴奋
2、单选题：
抗胆碱酯酶药的适应症不包括
A: 重症肌无力
B: 腹气胀
C: 尿潴留
D: 房室传导阻滞
答案: 房室传导阻滞
3、单选题：
有机磷农药中毒的原理
A: 易逆性胆碱酯酶抑制
B: 难逆性胆碱酯酶抑制
C: 直接抑制M受体，N受体
D: 直接激动M受体、N受体
答案: 难逆性胆碱酯酶抑制
4、单选题：
急性有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是
A: 腹痛、腹泻
B: 流涎
C: 瞳孔缩小
D: 肌肉颤动
答案: 肌肉颤动
5、多选题：
新斯的明对骨骼肌作用强大的原因是
A: 直接兴奋N2受体
B: 直接兴奋N１受体
C: 促运动神经末稍释放Ach
D: 抑制胆碱酯酶
答案: 直接兴奋N2受体;
促运动神经末稍释放Ach;
抑制胆碱酯酶
第三周单元测验
1、单选题：
下列哪些效应不是通过激动β受体产生的
A: 支气管舒张
B: 骨骼肌血管舒张
C: 心率加快
D: 膀胱逼尿肌收缩
答案: 膀胱逼尿肌收缩
2、单选题：
女性，50岁。病人因剧烈眼痛，头痛，恶心，呕吐，急诊来院。检查：明显的睫状出血，角膜水肿，前房浅，瞳孔中度开大，呈竖椭圆形，眼压升高为6.7kPa。房角镜检查：房角关闭。诊断：闭角型青光眼急性发作。该病人应立即给药治疗
A: 新斯的明
B: 毛果芸香碱
C: 阿托品
D: 肾上腺素
答案: 毛果芸香碱
3、单选题：
有关新斯的明的临床用途下列错误的是
A: 重症肌无力
B: 阵发性室上性心动过速
C: 平滑肌痉挛性绞痛
D: 解救非去极化肌松药中毒
答案: 平滑肌痉挛性绞痛
4、单选题：
有机磷农药中毒的原理
A: 易逆性胆碱酯酶抑制
B: 直接抑制M受体，N受体
C: 难逆性胆碱酯酶抑制
D: 促进运动神经末梢释放Ach
答案: 难逆性胆碱酯酶抑制
5、单选题：
乙酰胆碱作用的主要消除方式是
A: 被单胺氧化酶所破坏
B: 被胆碱酯酶破坏
C: 被氧位甲基转移酶破坏
D: 被神经末梢再摄取
答案: 被胆碱酯酶破坏
6、单选题：
毛果芸香碱缩瞳是：
A: 激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
B: 激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
C: 阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
D: 阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
答案: 激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
7、多选题：
新斯的明具有强大的骨骼肌收缩作用，主要通过
A: 抑制运动神经末梢释放 Ach
B: 直接兴奋骨骼肌终板的N1受体
C: 抑制胆碱酯酶
D: 直接兴奋骨骼肌终板的N2受体
答案: 抑制胆碱酯酶;
直接兴奋骨骼肌终板的N2受体
8、多选题：
关于毛果芸香碱正确的是
A: 是M受体激动剂
B: 治疗青光眼
C: 扩瞳
D: 降眼压
答案: 是M受体激动剂;
治疗青光眼;
降眼压
9、多选题：
下列哪种效应是通过激动胆碱能M受体实现的
A: 膀胱括约肌收缩
B: 骨骼肌收缩
C: 瞳孔缩小
D: 汗腺分泌
答案: 瞳孔缩小;
汗腺分泌
10、多选题：
胆碱能神经包括
A: 交感神经节前纤维
B: 副交感神经节前纤维
C: 副交感神经节后纤维
D: 运动神经
答案: 交感神经节前纤维;
副交感神经节前纤维;
副交感神经节后纤维;
运动神经
胆碱受体激动药随堂测验
1、单选题：
毛果芸香碱对眼睛的作用是
A: 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
B: 缩瞳、降低眼内压和调节麻痹
C: 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
D: 散瞳、升高眼内压和调节麻痹
答案: 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
2、单选题：
毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是
A: 视近物模糊，视远物清楚
B: 视近物清楚，视远物模糊
C: 视近物、远物均清楚
D: 视近物、远物均模糊
答案: 视近物清楚，视远物模糊
3、单选题：
切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：
A: 扩瞳
B: 缩瞳
C: 先扩瞳后缩瞳
D: 先缩瞳后扩瞳
答案: 缩瞳
第四周第二篇传出神经系统药理概论二
第四周单元测验
1、单选题：
阿托品对眼睛的作用是
A: 散瞳、降低眼内压和调节麻痹
B: 散瞳、升高眼内压和调节麻痹
C: 散瞳、升高眼内压和调节痉挛
D: 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
答案: 散瞳、升高眼内压和调节麻痹
2、单选题：
胆绞痛时，宜选用何药治疗
A: 山莨菪碱
B: 吗啡
C: 哌替啶
D: 山莨菪碱并用哌替啶
答案: 山莨菪碱并用哌替啶
3、单选题：
为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用
A: 去甲肾上腺素
B: 异丙肾上腺素
C: 肾上腺素
D: 麻黄碱
答案: 肾上腺素
4、单选题：
少尿或无尿休克病人禁用
A: 间羟胺
B: 阿托品
C: 去甲肾上腺素
D: 肾上腺素
答案: 去甲肾上腺素
5、单选题：
下述哪种药物过量，易致心动过速、心室颤动
A: 肾上腺素
B: 多巴胺
C: 麻黄碱
D: 异丙肾上腺素
答案: 异丙肾上腺素
6、单选题：
与普萘洛尔有关的禁忌症是
A: 青光眼
B: 腹胀气
C: 前列腺肥大
D: 支气管哮喘
答案: 支气管哮喘
7、多选题：
β受体阻断药的药理作用是
A: 血管收缩
B: 支气管平滑肌收缩
C: 心传导减慢
D: 心肌抑制，耗氧量降低
答案: 血管收缩;
支气管平滑肌收缩;
心传导减慢;
心肌抑制，耗氧量降低
8、多选题：
肾上腺素的用途包括
A: 心脏骤停
B: 过敏性休克
C: 肾衰
D: 支气管哮喘
答案: 心脏骤停;
过敏性休克;
支气管哮喘
9、多选题：
阿托品的用途有
A: 解除平滑肌痉挛
B: 抑制腺体分泌
C: 抗感染性休克
D: 缓慢型心律失常
答案: 解除平滑肌痉挛;
抑制腺体分泌;
抗感染性休克;
缓慢型心律失常
10、多选题：
有机磷农药中毒时
A: 应迅速清除毒物
B: 解磷定应用的目使磷酰化胆碱酯酶复活
C: 及早足量反复地使用阿托品
D: 阿托品可复活胆碱脂酶
答案: 应迅速清除毒物;
解磷定应用的目使磷酰化胆碱酯酶复活;
及早足量反复地使用阿托品
肾上腺素受体激动药随堂测验
1、单选题：
去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是
A: 静滴
B: 皮下注射
C: 口服
D: 肌注
答案: 口服
2、单选题：
静滴外漏易致局部坏死的药物是
选项
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