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第一章 绪论
第一章 绪论
1、单选题：
药理学是
A: 研究药物代谢动力学
B: 研究药物效应动力学
C: 研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学
D: 研究药物的临床应用的科学
答案: 研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学
2、单选题：
药物效应动力学是研究
A: 药物的临床疗效
B: 提高药物疗效的途径
C: 如何改善药物质量
D: 在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
答案: 在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
3、单选题：
药物代谢动力学是研究
A: 机体如何对药物进行处理
B: 药物如何影响机体
C: 药物在体内的时间变化
D: 合理用药的治疗方案
答案: 机体如何对药物进行处理
4、单选题：
新药进行临床试验必须提供
A: 系统药理研究数据
B: 新药作用谱
C: 临床前研究资料
D: LD50
答案: 临床前研究资料
5、单选题：
物的吸收过程是指
A: 药物与作用部位结合
B: 药物随血液分布至各组织器官
C: 药物从给药部位进入血液循环
D: 药物进入胃肠道
答案: 药物从给药部位进入血液循环
6、单选题：
药物的原形或其代谢产物通过不同途径排出体外称为
A: 灭活
B: 代谢
C: 消除
D: 排泄
答案: 排泄
7、单选题：
药源性疾病是
A: 特异质反应
B: 停药反应
C: 变态反应
D: 较难恢复的不良反应
答案: 较难恢复的不良反应
8、单选题：
副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应
A: 中毒量
B: 致死量
C: 治疗量
D: 极量
答案: 治疗量
9、单选题：
属于后遗效应的是
A: 青霉素过敏性休克
B: 地高辛引起的心律性失常
C: 呋塞米所致的心律失常
D: 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
答案: 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
10、单选题：
药物作用靶点不包括
A: 受体
B: 酶
C: 基因
D: 机体
答案: 机体
11、单选题：
维拉帕米抗高血压作用和哪个靶点有关
A: 影响细胞膜离子通道活性
B: 影响核酸代谢
C: 影响细胞周围环境的理化性质
D: 作用于受体
答案: 影响细胞膜离子通道活性
12、单选题：
下列哪一项不属于受体的特性
A: 饱和性
B: 特异性
C: 不可逆性
D: 高灵敏性
答案: 不可逆性
13、单选题：
药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于
A: 药物是否具有亲和力
B: 药物是否具有内在活性
C: 药物的酸碱度
D: 药物的脂溶性
答案: 药物是否具有内在活性
14、单选题：
竞争性拮抗剂的特点是
A: 无亲和力，无内在活性
B: 有亲和力，无内在活性
C: 有亲和力，有内在活性
D: 无亲和力，有内在活性
答案: 有亲和力，无内在活性
15、单选题：
药物的内在活性是
A: 药物穿透生物膜的能力
B: 药物对受体的亲合能力
C: 药物水溶性大小
D: 药物本身的性质
答案: 药物本身的性质
16、单选题：
病人长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为
A: 耐药性
B: 耐受性
C: 成瘾性
D: 特异性
答案: 耐受性
17、单选题：
利用药物协同作用的目的是
A: 增加药物在肝脏的代谢
B: 增加药物在受体水平的拮抗
C: 增加药物的吸收
D: 增加药物的疗效
答案: 增加药物的疗效
18、单选题：
联合用药可发生的作用不包括
A: 拮抗作用
B: 配伍禁忌
C: 协同作用
D: 个体差异
答案: 个体差异
19、判断题：
Ⅰ期临床试验，又称人体安全性评价试验，可用于推荐临床给药剂量。
A: 正确
B: 错误
答案: 错误
20、判断题：
新药批准上市后监测通常应选取大于2000例符合适应症的患者。
A: 正确
B: 错误
答案: 正确
21、判断题：
所有给药途径均存在吸收过程
A: 正确
B: 错误
答案: 错误
22、判断题：
首过效应高的药物，其生物利用度一定高。
A: 正确
B: 错误
答案: 错误
23、判断题：
药物先向血流量多的组织器官分布，然后再向血流量少的组织器官分布。
A: 正确
B: 错误
答案: 正确
24、判断题：
t1/2是临床上确定给药间隔长短的重要参数。
A: 正确
B: 错误
答案: 正确
25、判断题：
毒性反应是不可避免的
A: 正确
B: 错误
答案: 错误
26、判断题：
青霉素过敏性休克属于变态反应。
A: 正确
B: 错误
答案: 正确
27、判断题：
酶是大多数药物的作用靶点。
A: 正确
B: 错误
答案: 错误
28、判断题：
胰岛素通过激活胰岛素受体调节血糖水平。
A: 正确
B: 错误
答案: 正确
29、判断题：
药物作用靶点是指药物与机体结合的部位。
A: 正确
B: 错误
答案: 正确
30、判断题：
受体与特定结构的配体结合才能产生特定的生理药理效应。
A: 正确
B: 错误
答案: 正确
31、判断题：
同一受体可分布于不同的组织细胞中。
A: 正确
B: 错误
答案: 正确
32、判断题：
竞争性拮抗剂可与受体可逆性结合发挥作用。
A: 正确
B: 错误
答案: 正确
33、判断题：
个体差异
A: 正确
B: 错误
答案: 正确
第二章 作用于传出神经系统的药物
第二章 作用于传出神经的药物
1、单选题：
分布在运动神经终板膜上的受体是
A: M受体
B: NM受体
C: NN受体
D: β2受体
答案: NM受体
2、单选题：
可增强心肌收缩力和明显舒张肾血管的药物是
A: 多巴胺
B: 去甲肾上腺素
C: 肾上腺素
D: 异丙肾上腺素
答案: 多巴胺
3、单选题：
可治疗阿托品中毒的药物是
A: 毛果芸香碱
B: 山莨菪碱
C: 东莨菪碱
D: 后马托品
答案: 毛果芸香碱
4、单选题：
乙酰胆碱作用的主要消除方式是
A: 被单胺氧化酶破坏
B: 被氧位甲基转移酶破坏
C: 被磷酸二酯酶破坏
D: 被胆碱酯酶破坏
答案: 被胆碱酯酶破坏
5、单选题：
去甲肾上腺素作用的主要消除方式是
A: 被单胺氧化酶破坏
B: 被神经末梢再摄取
C: 被氧位甲基转移酶破坏
D: 被磷酸二酯酶破坏
答案: 被神经末梢再摄取
6、单选题：
合成去甲肾上腺素的限速酶是
A: 酪氨酸羟化酶
B: 儿茶酚胺氧位甲基转移酶
C: 多巴脱酸酶
D: 单胺氧化酶
答案: 酪氨酸羟化酶
7、单选题：
抑制酪氨酸羟化酶的活性，会发生以下哪种变化？
A: Ach合成减少
B: NA合成减少
C: NA合成增加
D: NA合成不受影响
答案: NA合成减少
8、单选题：
合成去甲肾上腺素的起始原料是
A: 谷氨酸
B: 丝氨酸
C: 蛋氨酸
D: 酪氨酸
答案: 酪氨酸
9、单选题：
分布在神经节部位的受体是
A: M受体
B: NN受体
C: NM受体
D: α受体
答案: NN受体
10、单选题：
分布于肾上腺髓质的受体是
A: M受体
B: NN受体
C: NM受体
D: β受体
答案: NN受体
11、单选题：
分布于胃肠道平滑肌的受体是
A: M受体
B: NN受体
C: NM受体
D: α受体
答案: M受体
12、单选题：
去甲肾上腺素能神经支配占优势的是
A: 胃肠道平滑肌
B: 骨骼肌
C: 血管平滑肌
D: 唾液腺
答案: 血管平滑肌
13、单选题：
胆碱能神经支配占优势的是
A: 胃肠道平滑肌
B: 骨骼肌
C: 血管平滑肌
D: 唾液腺
答案: 胃肠道平滑肌
14、单选题：
下列哪种递质在肾上腺髓质的含量最高？
A: 多巴胺
B: 肾上腺素
C: 去甲肾上腺素
D: 乙酰胆碱
答案: 肾上腺素
15、单选题：
下列哪种组织结构对β受体兴奋不产生响应？
A: 睫状肌
B: 瞳孔开大肌
C: 支气管平滑肌
D: 房室结
答案: 瞳孔开大肌
16、单选题：
果芸香碱对眼睛的调节作用是
A: 睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸
B: 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平
C: 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸
D: 状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸
答案: 睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸
17、单选题：
静脉注射肾上腺素时，通过哪种受体产生心脏兴奋作用？
A: α1受体
B: α2受体
C: β1受体
D: β2受体
答案: β1受体
18、单选题：
毛果芸香碱是
A: M受体激动药
B: M受体阻断药
C: N受体激动药
D: N受体阻断药
答案: M受体激动药
19、单选题：
毛果芸香碱通过兴奋哪种肌肉产生缩瞳作用？
A: 瞳孔开大肌
B: 瞳孔括约肌
C: 睫状肌
D: 以上都是
答案: 瞳孔括约肌
20、单选题：
下列哪种情况不能被阿托品阻断？
A: 心动过缓
B: 唾液腺分泌
C: 支气管收缩
D: 骨骼肌收缩
答案: 骨骼肌收缩
21、单选题：
下列哪种药品会掩盖糖尿病患者的低血糖症状？
A: α受体激动药
B: α受体阻断药
C: β受体激动药
D: β受体阻断药
答案: β受体阻断药
22、单选题：
参与去甲肾上腺素代谢的酶包括
A: 酪氨酸羟化酶
B: 儿茶酚胺氧位甲基转移酶
C: 多巴脱酸酶
D: 多巴胺-β-羟化酶
答案: 儿茶酚胺氧位甲基转移酶
23、单选题：
分布于血管平滑肌的受体是
A: M受体
B: α受体
C: β受体
D: N受体
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