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第一章导论
先导化合物发现途径测试题
1、单选题：
基于结构的药物设计有哪两种分类？
A: 直接药物设计，间接药物设计
B: 片段药物设计，药物性质设计
C: 直接药物设计，片段药物设计
D: 直接药物设计，药物性质设计
答案: 直接药物设计，间接药物设计
2、单选题：
间接药物设计是基于____的三维结构的设计。
A: 受体
B: 蛋白质
C: 化合物
D: 配体
答案: 配体
3、单选题：
先导化合物的发现途径有哪些？
A: 筛选途径
B: 基于结构的药物设计
C: 基于性质的药物设计
D: 以上都是
答案: 以上都是
第一单元测试题
1、单选题：
现代创新药物的发现一般需要多少年？
A: 2-3年
B: 5-8年
C: 12-15年
D: 20-30年
答案: 12-15年
2、单选题：
现代创新药物发现是从基因到药物的研究过程。它经历了三个阶段，以下哪个不是？
A: 新靶点的发现
B: 先导化合物的发现
C: 药物开发
D: 一致性评价
答案: 一致性评价
3、单选题：
药物设计的主要手段包括（ ）
A: 基于靶点和药物的相互作用方式进行药物设计
B: 计算机辅助药物设计
C: 基于早期ADME/T评价进行药物设计
D: 全部都是
答案: 全部都是
4、单选题：
受靶点结构启发的结构生物学概念推动了______的发现，这是普利类降压药的First of Class药物，也是基于______药物设计的雏形。
A: 依那普利，配体药效团
B: 卡托普利, 结构
C: 依那普利，结构
D: 卡托普利, 配体药效团
答案: 卡托普利, 结构
5、单选题：
现代基于疾病机制、基因缺陷等信号通路研究所发现的_____为核心的药物设计思路，体现了当代药物发现领域的新进展和新趋势。
A: 随机筛选
B: 组合化学
C: 靶点
D: 高通量筛选
答案: 靶点
6、单选题：
_________ 是经典药物发现的主要途径。
A: 高通量筛选
B: 随机筛选
C: 基于靶点的筛选
D: 药效团模型筛选
答案: 随机筛选
7、单选题：
靶点是机体内具有特定功能的______，药物通过与其结合发挥药效。
A: 器官
B: 组织
C: 生物大分子
D: 细胞
答案: 生物大分子
8、单选题：
以下哪条不是一种有效的药物应符合的要求？
A: 与靶点发生相互作用
B: 与血浆蛋白结合
C: 在靶点处维持适宜的浓度
D: 与靶点有足够的作用时间
答案: 与血浆蛋白结合
9、单选题：
以下哪个不属于药物-受体相互作用理论范畴?
A: Lipinski规则
B: 锁钥理论
C: 分子识别
D: 诱导契合理论
答案: Lipinski规则
10、单选题：
基于结构的药物设计有哪两种分类？
A: 直接药物设计，间接药物设计
B: 片段药物设计，药物性质设计
C: 直接药物设计，片段药物设计
D: 直接药物设计，药物性质设计
答案: 直接药物设计，间接药物设计
11、单选题：
间接药物设计是基于____的三维结构的设计。
A: 受体
B: 蛋白质
C: 化合物
D: 配体
答案: 配体
12、单选题：
先导化合物的发现途径有哪些？
A: 筛选途径
B: 基于结构的药物设计
C: 基于性质的药物设计
D: 以上都是
答案: 以上都是
药物设计基本原理测试题
1、单选题：
靶点是机体内具有特定功能的______，药物通过与其结合发挥药效。
A: 器官
B: 组织
C: 生物大分子
D: 细胞
答案: 生物大分子
2、单选题：
以下哪条不是一种有效的药物应符合的要求？
A: 与靶点发生相互作用
B: 与血浆蛋白结合
C: 在靶点处维持适宜的浓度
D: 与靶点有足够的作用时间
答案: 与血浆蛋白结合
3、单选题：
以下哪个不属于药物-受体相互作用理论范畴?
A: Lipinski规则
B: 锁钥理论
C: 分子识别
D: 诱导契合理论
答案: Lipinski规则
药物设计学概述上测试题
1、单选题：
现代创新药物的发现一般需要多少年？
A: 2-3年
B: 5-8年
C: 12-15年
D: 20-30年
答案: 12-15年
2、单选题：
现代创新药物发现是从基因到药物的研究过程。它经历了三个阶段，以下哪个不是？
A: 新靶点的发现
B: 先导化合物的发现
C: 药物开发
D: 一致性评价
答案: 一致性评价
3、单选题：
药物设计的主要手段包括（ ）。
A: 基于靶点和药物的相互作用方式进行药物设计
B: 计算机辅助药物设计
C: 基于早期ADME/T评价进行药物设计
D: 全部都是
答案: 全部都是
药物设计学概述下测试题
1、单选题：
受靶点结构启发的结构生物学概念推动了______的发现，这是普利类降压药的First of Class药物，也是基于______药物设计的雏形。.
A: 依那普利，配体药效团
B: 卡托普利，结构
C: 依那普利，结构
D: 卡托普利, 配体药效团
答案: 卡托普利，结构
2、单选题：
__________ 是早期药物发现的主要途径。
A: 高通量筛选
B: 随机筛选
C: 基于靶点的筛选
D: 药效团模型筛选
答案: 随机筛选
3、单选题：
现代基于疾病机制、基因缺陷等信号通路研究所发现的_____为核心的药物设计思路，体现了当代药物发现领域的新进展和新趋势。
A: 随机筛选
B: 组合化学
C: 靶点
D: 高通量筛选
答案: 靶点
第二章药物靶点及其理论
第二单元测试题
1、单选题：
以下哪一位科学家所提出的侧链思想是现代药物靶点理论的雏形？
A: 发明百浪多息的Gerhard Domagk
B: 发明氟哌啶醇和芬太尼的Paul Janssen
C: 发明胂凡纳明的Paul Ehrlich
D: 发明普萘洛尔和西咪替丁的James Black
答案: 发明胂凡纳明的Paul Ehrlich
2、单选题：
以下哪一种技术不属于靶点的结构生物学研究技术？
A: 冷冻电镜（Cryo-EM）技术
B: 核磁共振技术
C: X射线单晶衍射技术
D: 计算机断层扫描技术
答案: 计算机断层扫描技术
3、单选题：
以下不属于药物靶点的是
A: 多巴胺受体
B: 五羟色胺重摄取转运体
C: 阿米巴原虫
D: 四氢蝶酸合成酶
答案: 阿米巴原虫
4、单选题：
以下不适合作为药物靶点的有
A: 组胺受体
B: 二氢叶酸还原酶
C: 肿瘤坏死因子
D: 以上均可作为药物靶点
答案: 以上均可作为药物靶点
5、单选题：
以下关于靶点的说法，不正确的是
A: 靶点理论是现代药物发现的基础
B: 靶点理论建立在通过表型发现药物的基础之上
C: 细胞因子也可以成为药物作用的靶点
D: 靶点的可成药性druggability是靶点验证的关键所在
答案: 靶点理论建立在通过表型发现药物的基础之上
6、单选题：
第二代抗肿瘤药物伊马替尼的研究假设是
A: 费城染色体畸变与BCR-ABL 融合基因表达
B: 肿瘤血管新生
C: EGFR水平过表达
D: p53抑癌基因失活
答案: 费城染色体畸变与BCR-ABL 融合基因表达
7、单选题：
毒蕈碱型乙酰胆碱受体属于
A: 配基门控离子通道受体
B: G蛋白偶联受体
C: 核受体
D: 受体酪氨酸激酶
答案: G蛋白偶联受体
8、单选题：
单胺氧化酶B的底物是
A: 五羟色胺
B: 去甲肾上腺素
C: 多巴胺
D: 谷氨酸
答案: 多巴胺
9、单选题：
平喘药物克伦特罗又名瘦肉精，属于β2肾上腺素受体的
A: 激动剂
B: 拮抗剂
C: 反向激动剂
D: 变构调节剂
答案: 激动剂
10、单选题：
关于Druggability的说法，以下说法正确的是：
A: GPCR类膜蛋白受体属于Druggability较低的靶点类型
B: 指的是靶点是否具有可成药性
C: 已有药物上市靶点的druggability低
D: 没有药物上市靶点的druggability高
答案: 指的是靶点是否具有可成药性
11、单选题：
对于药物靶点的要求，不正确的是：
A: 药物靶点所在信号通路必须对于疾病具有关键影响
B: 药物靶点对于所在信号通路的功能必须具有关键作用
C: 药物靶点在结构上必须有口袋与药物发生结合
D: 药物靶点是对疾病与药物之间关系的简化
答案: 药物靶点在结构上必须有口袋与药物发生结合
12、单选题：
以下与其他选项不属同一信号通路的抗高血压药物是：
A: 缬沙坦
B: 阿利吉仑
C: 依那普利
D: 硝苯地平
答案: 硝苯地平
13、单选题：
以下不属于靶点药物发现的案例是：
A: 通过EGFR过表达机制发现吉非替尼
B: 通过缓解牙痛现象发现了乙酰水杨酸
C: 通过EGFR活化突变机制发现了吉非替尼
D: 通过NS5B机制发现了索非布韦
答案: 通过缓解牙痛现象发现了乙酰水杨酸
14、单选题：
药物靶点的发现与验证方法不包括：
A: 正向识别方法
B: 表型观察发现
C: 逆向识别方法
D: 临床试验
答案: 表型观察发现
15、单选题：
以下哪一种方式不属于经典药物发现模型？
A: 小鼠扭体模型
B: 大鼠强迫游泳模型
C: 小鼠水迷宫模型
D: HERG基因表达模型
答案: HERG基因表达模型
经典与现代药物发现测试题
1、单选题：
以下不属于靶点药物发现的案例是：
A: 通过EGFR过表达机制发现吉非替尼
B: 通过缓解牙痛现象发现了乙酰水杨酸
C: 通过EGFR活化突变机制发现了吉非替尼
D: 通过NS5B机制发现了索非布韦
答案: 通过缓解牙痛现象发现了乙酰水杨酸
2、单选题：
药物靶点的发现与验证方法不包括
A: 正向识别方法
B: 表型观察发现
C: 逆向识别方法
D: 临床试验
答案: 表型观察发现
3、单选题：
以下哪一种方式不属于经典药物发现模型？
A: 小鼠扭体模型
B: 大鼠强迫游泳模型
C: 小鼠水迷宫模型
D: HERG基因表达模型
答案: HERG基因表达模型
靶点的假设测试题
1、单选题：
以下不适合作为药物靶点的有：
A: 组胺受体
B: 二氢叶酸还原酶
C: 肿瘤坏死因子
D: 以上均可作为药物靶点
答案: 以上均可作为药物靶点
2、单选题：
以下关于靶点的说法，不正确的是：
A: 靶点理论是现代药物发现的基础
B: 靶点理论建立在通过表型发现药物的基础之上
C: 细胞因子也可以成为药物作用的靶点
D: 靶点的可成药性druggability是靶点验证的关键所在
答案: 靶点理论建立在通过表型发现药物的基础之上
3、单选题：
第二代抗肿瘤药物伊马替尼的研究假设是
A: 费城染色体畸变与BCR-ABL 融合基因表达
B: 肿瘤血管新生
C: EGFR水平过表达
D: p53抑癌基因失活
答案: 费城染色体畸变与BCR-ABL 融合基因表达
靶点的分类测试题
1、单选题：
毒蕈碱型乙酰胆碱受体属于
A: 配基门控离子通道受体
B: G蛋白偶联受体
C: 核受体
D: 受体酪氨酸激酶
答案: G蛋白偶联受体
2、单选题：
单胺氧化酶B的底物是
A: 五羟色胺
B: 去甲肾上腺素
C: 多巴胺
D: 谷氨酸
答案: 多巴胺
3、单选题：
平喘药物克伦特罗又名瘦肉精，属于β2肾上腺素受体的
A: 激动剂
B: 拮抗剂
C: 反向激动剂
D: 变构调节剂
答案: 激动剂
靶点的概念测试题
1、单选题：
以下哪一位科学家所提出的侧链思想是现代药物靶点理论的雏形？
A: 发明百浪多息的Gerhard Domagk
B: 发明氟哌啶醇和芬太尼的Paul Janssen
C: 发明胂凡纳明的Paul Ehrlich
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