药物动力学(葛晓群)(扬州大学)中国大学MOOC答案100分最新完整版

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起止时间:2020-02-24到2020-04-18
更新状态:已完结

第七章 药物动力学概述 第七章 药物动力学概述

1、 最常用的动力学模型是( )

A:统计矩模型;
B:隔室模型;
C:药动-药效学结合模型;
D:非线性药物动力学模型;
答案: 隔室模型;

2、 下列关于药物动力学基本任务的叙述,错误的是( )

A:药物动力学是研究药物在体内的生物转化机制;
B:药物动力学是研究药物进入机体的吸收过程;
C:药物动力学研究药物在体内排泄的量变过程;
D:药物动力学是研究药物在体内分布的量变过程;
答案: 药物动力学是研究药物在体内的生物转化机制;

3、 反映药物转运速率快慢的参数是( )

A:表观分布容积;
B:肾小球滤过率;
C:肾清除率;
D:速率常数;
答案: 速率常数;

4、 符合线性动力学特征药物的半衰期的叙述哪个是正确的( )

A:在任何剂量下,固定不变;
B:随血药浓度的下降而缩短;
C:随血药浓度的下降而延长;
D:在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关;
答案: 在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关;

5、 下列哪项不是生理药动学模型的局限性( )

A:模型和解剖结构或生理功能间没有直接联系,只能通过血药浓度来推测靶器官的药物浓度;
B:模型结构复杂,建立的数学方程求解困难,限制了模型的推广和应用;
C:建立模型时需要大量的动物生理参数,增大了研究的工作量和难度;
D:进行模型验证和调整时,需要不同时间间隔的大量组织样本数据;
答案: 模型和解剖结构或生理功能间没有直接联系,只能通过血药浓度来推测靶器官的药物浓度;

6、 关于房室模型的说法错误的是( )

A:单室模型意味着所有身体组织在任何时候的药物浓度都一样;
B:根据药物转运速率的不同,可把机体划分为几个房室的组成;
C:二室模型药物只从中央室消除;
D:中央室由一些血流比较丰富、药物易于灌注的组织组成;
答案: 单室模型意味着所有身体组织在任何时候的药物浓度都一样;

7、 消除速率常数的单位是( )

A:时间;
B:ml/时间;
C:mg/时间;
D:时间的倒数;
答案: 时间的倒数;

8、 线性药物动力学的药物生物半衰期的一个重要特点是( )

A:取决于开始浓度;
B:与首次剂量有关;
C:与给药剂量和给药途径无关;
D:与给药途径有关;
答案: 与给药剂量和给药途径无关;

9、 药动学房室模型概念的形成是因为( )

A:药物的排泄速度不同;
B:药物的吸收速度不同;
C:药物的分布速度不同;
D:药物的代谢速度不同;
答案: 药物的分布速度不同;

10、 关于隔室模型的叙述,正确的是( )

A:周边室是指心脏以外的组织;
B:机体最多只有二室模型;
C:隔室具有解剖学的实际意义;
D:隔室是以速度论的观点来划分;
答案: 隔室是以速度论的观点来划分;

第八章 单室模型 第八章 单室模型

1、 单室模型药物的体内动力学特征是( )

A:药物在模型中分布的速度慢;
B:药物在模型中分布的速度慢;
C:药物只分布于周边室;
D:药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”;
答案: 药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”;

2、 消除速率常数的一个很重要的特征是( )

A:不可逆性;
B:不可预测性;
C:方向性;
D:加和性;
答案: 加和性;

3、 关于隔室划分的叙述,正确的是( )

A:隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物转运分布的快慢确定的;
B:隔室的划分是随意的;
C:为了更接近于机体的真是情况,隔室划分越多越好;
D:药物进入脑组织需要透过血脑屏障,所以对所有的药物来说,脑是周边室;
答案: 隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物转运分布的快慢确定的;

4、 通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是( )

A:唾液中药物浓度;
B:给药剂量;
C:尿药浓度;
D:血药浓度;
答案: 血药浓度;

5、 某单室模型药物,经静脉滴注经4个半衰期后,其血药浓度达到稳态血药浓度的( )

A:94%
B:50%
C:75%
D:88%
答案: 94%

6、 静脉注射某单室模型药物100mg,立即测得其血药浓度为1ug/ml,则其表观分布容积为( )

A:100L
B:5L
C:10L
D:50L
答案: 100L

7、 下列关于单室模型静脉滴注给药特征描述不正确的是( )

A:药物消除的半衰期越长,其达坪速度越快;
B:静脉滴注是以恒速向血管内给药的方式;
C:在滴注的时间T内,体内除有消除过程外,同时存在一个恒速增加药量的过程;
D:稳态血药浓度Css=k0/kV
答案: 药物消除的半衰期越长,其达坪速度越快;

8、 关于尿药法进行药动学分析的叙述,以下错误的是( )

A:速率法的集尿时间只需3-4个半衰期;
B:尿药法包括速度法和亏量法;
C:速度法比亏量法更准确;
D:亏量法应用中收集尿样时间至少为药物的7个半衰期,且不能丢失任何一份尿样;
答案: 速度法比亏量法更准确;

9、 关于残数法的叙述,以下错误的是( )

A:对于单室血管外给药,通过残数线可求出消除速率常数;
B:残数法是将一条曲线分段分解成若干指数函数的一种常用方法;
C:一般来说血药浓度曲线由多项指数式表示时,均可采用残数法求出各指数项中的参数;
D:为保证残数线能作出,必须在吸收相内多次快速取样,一般以至少3点为宜;
答案: 对于单室血管外给药,通过残数线可求出消除速率常数;

10、 以下关于单室模型血管外给药的残数法求Ka的叙述中,正确的是( )

A:模型药物的吸收必须符合一级速率过程;
B:取样时间t应该充分大;
C:模型药物的Ka>>K;
D:在吸收相内要测得足够的数据,一般不少于3个时间点;
答案: 模型药物的吸收必须符合一级速率过程;;
取样时间t应该充分大;;
模型药物的Ka>>K;;
在吸收相内要测得足够的数据,一般不少于3个时间点;

第九章 多室模型 第九章 多室模型

1、 关于隔室模型的叙述正确的是( )

A:单室模型是指药物进入体内后能迅速与各组织达到动态分布平衡,成为均一单元,血药浓度与组织浓度相等;
B:如果静脉注射给药后血药浓度对时间作图为一直线,则为单室模型;
C:双室模型中央室一般是由血液和血流丰富、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成,周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官组成;
D:一种药物符合哪种隔室模型,主要取决于药物本身的性质,与给药途径及实验方法等无关;
答案: 双室模型中央室一般是由血液和血流丰富、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成,周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官组成;

2、 下列关于双室静注的叙述正确的是( )

A:机体的消除速度常数为K21
B:参数B和β值可通过残数法求得;
C:机体的消除速度常数为β;
D:一般情况下,β>α;
答案: 参数B和β值可通过残数法求得;

3、 下列哪一项是混杂参数( )

A:t1/2、Cl、V、A、B
B:α、β、A、B
C:k10、k12、k21
D:ka、k、α、β

       


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