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起止时间:2020-08-25到2021-02-28
更新状态:已完结
临床药物代谢动力学与药物效应动力学 临动学与药效学测试题(新)
1、 对药物表观分布容积的叙述,正确的是?
A:表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
B:表观分布容积不可能超过体液量
C:表观分布容积的计算为V=C0/X0
D:表观分布容积具有生理学意义
E:表观分布容积大,表明药物在体内分布越广
答案: 表观分布容积大,表明药物在体内分布越广
2、 影响胃排空速度的因素有?
A:胃肠道的pH值
B:药物溶出度
C:空腹与饱腹
D:药物的油水分配系数
E:药物的多晶型
答案: 空腹与饱腹
3、 主动转运的特征
A:从高浓度区向低浓度区扩散
B:不需要载体参加
C:不消耗能量
D:需载体参加
E:无“饱和”现象
答案: 需载体参加
4、 不影响药物肾排泄的因素是
A:药物与血浆蛋白结合
B:尿液pH和尿量
C:合并用药
D:药物代谢
E:肾脏疾病
答案: 药物代谢
5、 影响药物血浆半衰期长短的常见因素是
A:剂量大小
B:给药途径
C:给药次数
D:肝肾功能
E:给药速度
答案: 肝肾功能
6、 某药在口服和静注相同剂量后测得的药-时曲线下面积(AUC)相同,说明
A:口服吸收完全
B:口服吸收迅速
C:药物不分布到血管外
D:药物在体内不被代谢
E:药物以原型从体内排泄
答案: 口服吸收完全
7、 有关药物排泄,下列叙述不正确的是
A:尿量增加,清除率增大
B:尿量增加,重吸收减少
C:脂溶性大不利于重吸收
D:肾小管分泌是主动转运过程
E:肾小球滤过是被动转运过程
答案: 脂溶性大不利于重吸收
8、 奎宁的PH值为8.4,在以下哪个部位更易吸收
A:小肠
B:胃
C:空腹时的胃
D:饱餐后的胃
答案: 小肠
9、 药物代谢动力学房室模型概念的形成是因为
A:药物的吸收速度不同
B:药物的分布速度不同
C:药物的代谢速度不同
D:药物的排泄速度不同
答案: 药物的分布速度不同
10、 按一级动力学方式消除的药物,其血浆半衰期应该
A:随给药次数而变
B:随给药浓度而变
C:随给药剂量而变
D:恒定不变
答案: 恒定不变
11、 可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是
A:舌下片给药
B:口服胶囊
C:栓剂
D:静脉注射
E:透皮吸收给药
答案: 舌下片给药;
栓剂;
静脉注射;
透皮吸收给药
12、 影响生物利用度的因素是
A:药物的化学稳定性
B:药物在胃肠道中的分解
C:肝脏的首过效应
D:制剂处方组成
E:非线性特征药物
答案: 药物的化学稳定性;
药物在胃肠道中的分解;
肝脏的首过效应;
制剂处方组成;
非线性特征药物
13、 药物的血浆蛋白结合率>99%,患者患有肝硬化时
A:游离药物浓度增加
B:总血浆药物浓度降低
C:游离药物浓度减小
D:总血浆药物浓度增加
E:体内药物浓度不受影响,但代谢减慢
答案: 游离药物浓度增加;
总血浆药物浓度降低
14、 下列存在竞争性抑制途径的包括
A:肾小球过滤
B:肾小管分泌
C:肾小管重吸收
D:药物从汗腺分泌
E:药物从胆汁排泄
答案: 肾小管分泌;
药物从胆汁排泄
15、 有关细胞色素P450的描述正确的有
A:大量存在于肝细胞内质网的脂质中
B:诱导剂和抑制剂可影响其活性
C:其特异性不高,能催化许多结构不同的药物
D:专司外源性化学异物的代谢
E:其结构与血红蛋白相似
答案: 大量存在于肝细胞内质网的脂质中;
诱导剂和抑制剂可影响其活性;
其特异性不高,能催化许多结构不同的药物;
其结构与血红蛋白相似
16、 临床药理学的研究内容包括
A:临床试验
B:毒理学
C:药效学研究
D:药动学研究
E:药物相互作用研究
答案: 临床试验;
毒理学;
药效学研究;
药动学研究;
药物相互作用研究
药物临床研究与评价 药物临床研究与评价 单元测验
1、 《药物临床试验质量管理规范》适用于什么试验
A:药品进行各期临床试验
B:人体生物利用度试验
C:药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验
D:药品生物等效性试验
E:药品的毒性试验
答案: 药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验
2、 药物的临床研究包括什么
A:临床试验
B:生物等效性试验
C:药理、毒理试验
D:临床试验和生物等效性试验
E:动物药代动力学试验
答案: 临床试验和生物等效性试验
3、 研究者应保存临床试验资料至临床试验终止后多少年
A:1
B:2
C:5
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