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起止时间:2020-02-17到2020-07-01
更新状态:已完结
第一章 药品质量研究内容与药典概况 第一章单元测验
1、 药品质量检验工作应遵循
A:中国药典
B:药物分析方法
C:化学手册
D:体内药物分析方法
答案: 中国药典
2、 中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是
A:严封
B:熔封
C:密封
D:密闭
答案: 密封
3、 关于中国药典，最恰当的说法是
A:关于药物分析的书
B:关于药物的词典
C:国家监督管理药品质量的法定技术标准
D:收载我国生产的所有药物的书
答案: 国家监督管理药品质量的法定技术标准
4、 中国药典(2015年版)规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的
A:千分之三
B:百分之一
C:千分之一
D:万分之一
答案: 千分之一
5、 中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是
A:外观性状
B:物理常数
C:鉴别
D:检查
答案: 物理常数
6、 中国药典药物名称项的英文名称采用世界卫生组织制定的
A:Chp
B:CADN
C:INN
D:ICH
答案: INN
7、 药品标准中药物制剂的含量限度用哪种方法表示
A:重量百分数
B:体积百分数
C:摩尔百分数
D:标示百分含量
答案: 标示百分含量
8、 根据药品质量标准的规定，评价一个药品质量采用
A:鉴别、检查、含量测定
B:生物利用度
C:物理性质
D:药理作用
答案: 鉴别、检查、含量测定
9、 ICH的全称是
A:进口药品注册标准
B:欧洲药典
C:美国国家处方集
D:人用药品注册要求国际注册协调会
答案: 人用药品注册要求国际注册协调会
10、 在《中国药典》中，通用的检测方法收载在
A:目录部分
B:凡例部分
C:正文部分
D:通则部分
答案: 通则部分
11、 关于中国药典，最恰当的说法是
A:关于药物分析的书
B:收载我国生产的所有药物的书
C:国家监督管理药品质量的法定技术标准
D:关于药物的词典
答案: 国家监督管理药品质量的法定技术标准
12、 中国药典中对原料药含量测定中，未规定上限时，是指含量不超过
A:100.0%
B:110.0 %
C:101.0%
D:101%
答案: 101.0%
13、 药典所指“精密称定”系指所取重量应准确至所取重量的
A:千分之一
B:百分之一
C:十分之一
D:万分之一
答案: 千分之一
14、 ChP2015中温度通常以摄氏度表示，其中室温是指
A:10～30℃
B:20～30℃
C:15～30℃
D:10～20℃
答案: 10～30℃
15、 药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的
A:统一说明
B:统一规定及说明
C:技术规定
D:技术方法
答案: 技术规定
第二章 药物的鉴别试验 第二章单元测验
1、 药品质量标准中的鉴别试验是判断
A:已知药品的真伪
B:未知药品的真伪
C:药品的纯度
D:药品的疗效
答案: 已知药品的真伪
2、 一般鉴别试验是用于鉴别
A:手性药物
B:相同结构的某类药物
C:同类药物的单体
D:未知药物
答案: 相同结构的某类药物
3、 Vitali反应用于鉴别：
A:含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物
B:芳酸及其酯类、酰胺类药物
C:含有芳伯氨基或水解能产生芳伯氨基的药物
D:具有茛菪碱结构的药物
答案: 具有茛菪碱结构的药物
4、 中药饮片的结构鉴别可以采用：
A:化学法
B:光谱法
C:色谱法
D:显微鉴别法
答案: 显微鉴别法
5、 下列叙述中不正确的说法是
A:鉴别反应完成需要一定的时间
B:鉴别反应不必考虑“量”的问题
C:鉴别反应需要一定的专属性
D:鉴别反应需要在一定条件下进行
答案: 鉴别反应不必考虑“量”的问题
6、 一般鉴别试验是用来证实
A:某一类药物的依据
B:某一种药物的依据
C:有机药物的依据
D:无机药物的依据
答案: 某一类药物的依据
7、 专属鉴别试验是用来证实
A:某一类药物的依据
B:某一种药物的依据
C:有机药物的依据
D:无机药物的依据
答案: 某一种药物的依据
8、 采用HPLC法鉴别某一种药物的依据是
A:保留时间
B:Rf值
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