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起止时间:2021-03-10到2021-06-30
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第五章 有机结构波谱分析 第五章 有机结构波谱分析单元测验
1、 未知化合物的1 HNMR 谱的化学位移δ 在0.9（6H），2.3（1H）和7.3（5H）ppm 显示吸收。 以下四种结构哪一个满足这些数据？ （提示：乙烷的1HNMR 信号δ 在0.9ppm处，苯的δ 在7.3ppm 处）。
A:
B:
C:
D:
答案:
2、 未知化合物C3H8O 的1 HNMR 谱和13C NMR 的化学位移如下图所示。则该化合物的可能结构是( )
A:
B:
C:
D:
答案:
3、 有一羰基化合物，其分子式为C5H10O，核磁共振谱为：δ= 1.05 ppm 处有一三重峰，δ= 2.47 ppm 处有一四重峰，其结构式可能是：（ ）
A:CH3CH2CH2CH2CHO
B:CH3COCH(CH3)2
C:(CH3)3CCHO
D:CH3CH2COCH2CH3
答案: CH3CH2COCH2CH3
4、 比较下面两化合物中所标出的质子在1H-NMR谱中化学位移大小，并从低场到高场的顺序排列
A:A>B>C>D
B:B>A>C>D
C:B>C>A>D
D:B>C>D>A
答案: B>A>C>D
5、 用铬酸处理未知的醇，得到具有下列IR光谱的产物。 以下哪项陈述是对的？
A:未知化合物是伯醇
B:未知化合物是仲醇
C:未知化合物是叔醇
D:未知化合物是非环状化合物
答案: 未知化合物是伯醇
6、 以下哪种化合物具有该质谱？
A:
B:
C:
D:
答案:
7、 请将下列各组化合物按紫外吸收波长由大到小的顺序排列？
A:A>B>C>D
B:B>A>C>D
C:B>D>A>C
D:B>C>A>D
答案: B>D>A>C
8、 下列那个化合物具有如下1H NMR谱？
A:
B:
C:
D:
答案:
9、 具有分子式C4H8O2的化合物给出具有以下三个信号的1 H NMR光谱。 该化合物的结构是什么？1.21 ppm (6H, 二重峰)2.59 ppm (1H, 七重峰)11.38 ppm (1H, 单峰)
A:
B:
C:
D:
答案:
10、 下列那个化合物在其1H NMR光谱中具有约4ppm的三重态？
A:
B:
C:
D:
答案:
11、 将下列化合物按C=O健伸缩振动吸收波数由大到小排列成序
A:1>2>3
B:3>2>1
C:1>3>2
D:3>1>2
答案: 1>2>3
12、 一个化合物的IR光谱如下，判断是下例那个化合物IR吸收谱图？
A:A
B:B
C:C
D:D
答案: D
13、 与共轭二烯相比，共轭三烯的紫外 – 可见吸收光谱会以何种方式发生变化？
A:λmax将增加并且ε将减小
B:λmax将减小并且ε将增加
C:λmax和ε都会减小
D:λmax和ε都会增加
答案: λmax和ε都会增加
14、 以下哪种三烯在紫外线中具有最长的波长吸收？
A:A
B:B
C:C
D:D
答案: D
15、 哪种光谱最适合区分化合物I和化合物II的样品？
A:1HNMR
B:紫外 – 可见光谱
C:红外光谱
D:质谱
答案: 红外光谱
16、 哪种类型的C-H在红外光谱中具有最高的伸缩振动频率（ ）
A:RCHO
B:RCH3
C:R2C=CH2
D:RC≡CH
答案: RC≡CH
17、 哪个官能团的C = O在红外光谱中具有最低的伸缩振动频率（ ）
A:酰氯
B:醛
C:酰胺
D:酯
答案: 酯
18、 烃的红外光谱在3297cm -1处具有强吸收。 这表明了什么结构特征？( )
A: sp3 C–H
B: sp2 C–H
C:sp C–H
D:C≡C
答案: sp3 C–H
19、 下列化合物中氢的化学位移值由大到小排列的是( )
A:A>B>C
B:C>B>A
C:B>A>C
D:C>A>B
答案: C>B>A
20、 下列化合物中各种氢的化学位移由大到小排序的是（ ）
A:A>B>C
B:C>B>A
C:A>C>B
D:C>A>B
答案: A>C>B
21、 下面列出了四种主要的光谱仪器，哪一个利用了最长波长的辐射？（ ）
A:红外光谱
B:紫外可见光谱
C:核磁共振氢谱
D:质谱
答案: 核磁共振氢谱
22、 哪种碳氢化合物的1HNMR化学位移最大？
A:环己烷
B:苯
C:1,4-环己二烯
D: 1-丁炔
答案: 苯
23、 下面列出了四种甲基化合物。 其在核磁共振氢谱中具有最低场的甲基磁共振的是( )
A:(CH3)4Si
B:(CH3)3N
C:(CH3)2S
D: (CH3)2O
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