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发布于 2020年4月14日作者 gebilaowang分类 2020标签 —NR第四章单元测试、，二甲基溴丁烷、，加成反应比，加成反应快、;不易控制在一元取代阶段，常得到一元、;参与共轭的原子共平面或接近平面、;易重排，不宜制备长的直链烷基苯、;水溶性比一元羧酸大;熔点比分子量相近的一元酸高得多、.、……)、“能量最低原理”;“泡利不相容原理”;“洪特规则”第一章单元测试、（）ABCD、（）AIBCHClCCODCCl、（）A对B错、（）A己炔和己炔B己烷和己烯C己烯和己炔D己烷和己炔、（）A错B对、(CH)C·、A—RB—ORC—NRD—F、A“不守恒”B“能量最低原理”C“泡利不相容原理”D“洪特规则”、Aa>b>cBc>b>aCa>c>bDc>a>b、ABCD、acb、ACH·BCHCH·C(CH)C·D(CH)CH·、ACH=CHBCHCH=C(CH)CCHCH=CHCHDCH=CHNO、Ag(NH)+、AspBspCspDsp、Aσπ超共轭Bpπ共轭Cσp超共轭、A三元或四元B六元或七元C四元或五元D五元或六元、A不同类型的杂化轨道，其空间取向不同B杂化指的是中心原子的任何不同轨道在外界的影响下会发生“混合”、A丙烯和丙炔B环丙烷和丙烯C丙烷和环丙烷D环丙烷和环丁烷、A主链长B侧链位次最低C侧链多D主链位次最低、A亚铜氨溶液B酸性高锰酸钾溶液C银氨溶液DBr/CCl、A交叉式构象B反式构象C重叠式构象DA和B都对、A亲电加成B亲电加成消除C亲核加成消除D亲核加成、A位B位C位D位、A对B错、A对位B双位C邻位D间位、A异丙烯基B烯丙基C甲丙基D丙烯基、A异戊烷B甲基丁烷C甲基丁烷、A戊烯炔B烯戊炔C戊烯炔D烯戊炔、A某个共价键偶极矩的代数和B各个共价键偶极矩的代数和C某个共价键的偶极矩D各个共价键偶极矩的矢量和、A正戊烷>新戊烷>水B水>新戊烷>正戊烷C水>正戊烷>新戊烷D新戊烷>正戊烷>水、A氯代反应的活性比溴代反应高B氯代反应的选择性比溴代反应高得多C氯代反应和溴代反应都有选择性D溴代反应的选择性比氯代反应高得多、A环戊烷B环二十烷C环丙烷D环丁烷、A由于烷基是给电子基团，引入烷基后使芳环活化、A甲基溴丁烷B，二甲基溴环丙烷C，二甲基溴丙烷D甲基溴丁烷、A甲基溴环己烷B甲基溴环己烷C甲基溴环己烷D甲基溴环己烯、A甲基环戊烯B甲基环戊烯C甲基环戊烯D甲基环戊烯、A电子对B阴阳离子间的静电作用C共用电子对D未成键电子对、A硼氢化氧化反应B与硫酸加成C与水加成D与卤化氢加成、A碳正离子B碳离子C自由基D碳负离子、A维勒(F.Wöhler)B贝采里乌斯(J.J.Berzelius)C拉瓦锡(A.L.Lavoisier)D李比希(J.vonLiebig)、A罗森孟德（Rosenmund）还原法B用催化加氢CLiAlHDNaBH、A较高温度时，反应的主要产物是，二溴丁烯B，加成反应比，加成反应快、A酸性高锰酸钾溶液BN溴代丁二酰亚胺(NBS)C高锰酸钾溶液D溴的四氯化碳溶液、A错B对、B偶数碳原子的脂肪族二元酸的熔点比相邻的奇数碳原子的二元酸低C水溶性比一元羧酸大D熔点比分子量相近的一元酸高得多、B成环原子形成环状闭合的π电子共轭体系、B易重排，不宜制备长的直链烷基苯、C，加成，是速度控制，所以低温时的主要产物是，二溴丁烯D，加成，是平衡控制，反应的活化能较高、CFCHO、CH+CLCL→CHCL+CL（）A链引发B其余三个选项都对C链转移D链终止、CH=CHCHCHOH、CH=CHNO、CHCH、CHCHNH、CHCHOH、CHCl、CHOH、CI、Cl、C原子轨道的杂化会形成同等数量、C反应不可逆，不会发生取代基的转移反应、C增大体积，减少邻位硝化产物D降低苯胺亲电取代反应的活性，有利于一硝化、C环上所有π电子数目为n+(n=……)、Dππ共轭、D不易控制在一元取代阶段，常得到一元、D参与共轭的原子共平面或接近平面、D杂化轨道在角度分布上，比单纯的原子轨道更为集中，因而重叠程度也更大，更有利于成键、HOOCCHCOOH;CHCOCHCOOH、H都有红外吸收、N溴代丁二酰亚胺(NBS)、pπ共轭、sp、三甲胺的试剂是（）A对甲苯磺酰氯/NaOHB卢卡斯试剂C硝酸银的乙醇溶液D银氨溶液、丙烯基、主链长;侧链位次最低;侧链多、乙基中的甲基氢、乙酰氯、乙醇、乙醛、二元、二元羧酸、二氧化锰;沙瑞特（Sarret）试剂、二甲胺、五元或六元、亚铜氨溶液;银氨溶液、交叉式构象、产物是乙酰丙酮、亲核加成消除、仲醇成酯的方式为酰氧断裂，反应是（）机理、位、使用格氏试剂的合成反应中，仪器不需要干燥、保护氨基，使其不被硝酸氧化;增大体积，减少邻位硝化产物;降低苯胺亲电取代反应的活性，有利于一硝化、先硝化后氯化、共用电子对、共轭双键、具有可旋转性，所以可以产生构象异构现象、判断题：，丁二烯的离域能是kJ·mol，离域键的存在，使分子的稳定性增大、判断题：Fischer投影式在纸面上旋转°构型不变、判断题：一个椅式构象的环己烷，可以通过碳碳单键的旋转变成另一种椅式构象，叫做转环作用、判断题：一般相同类型的化学键键能越大，化学键越牢固，分子越稳定、判断题：丁二酸受热后脱水，生成环状的丁二酸酐、判断题：丁炔在液氨中用Na还原，主要得反式烯烃、判断题：丙烯与N溴代丁二酰亚胺(NBS)反应和在高温下与溴作用，得到的主要产物相同、判断题：丙烯醛和甲基溴化镁反应主要发生，亲核加成反应、判断题：乙酰乙酸乙酯在强碱的作用下和溴乙烷反应，经酮式分解后生成戊酮的过程中，经历了脱酸反应、判断题：共价键的偶极距指的是当成键原子电负性不同时，共用电子对会发生偏移，电负性大的原子带部分正电荷，电负性小的原子带有部分负电荷、判断题：分子轨道就是指分子本身运动的轨道（）A对B错、判断题：卤代烃中，卤素的电负性大于碳，使C—X键的电子云偏向卤素原子，碳卤键为极性共价键，所以卤代烃容易发生亲电取代反应、判断题：卤代烃的SN反应活性顺序与其生成的碳正离子的稳定性顺序正好相反、判断题：反甲基叔丁基环己烷的优势构象甲基和叔丁基都在e键上、判断题：因为σ键电子云呈轴对称、判断题：因为氨基的+C效应较强，所以酰胺的C=O红外吸收频率比酮低、判断题：因为苯酚发生亲电取代反应的活性较高，因此通过苯酚硝化就可以容易的制得苦味酸、判断题：在Fischer投影式中，当最小基团在竖键时，另外三个基团按次序规则由大到小的顺序排列，顺时针构型为R，逆时针构型为S、判断题：在合成反应中可用磺酸基占位，这是因为磺化反应具有可逆性、判断题：在苯乙酮的红外光谱中，吸收强度最大的峰是C=O的伸缩振动峰、判断题：大多数情况下，伯醇成酯的方式为酰氧断裂，是按加成消除历程进行的、判断题：季铵碱β碳上有氢时，加热分解发生消除反应，产物的区域选择性遵循扎依采夫规则、判断题：工业用的乙醚中常含有少量乙醇，常加入CaCl除去少量乙醇，这是因为两者可以形成不溶于有机溶剂的结晶醇、判断题：当丙二烯分子两端每个碳上连有两个不同的基团时，分子没有对称面也没有对称中心，是手性的，有对映异构、判断题：所有的振动都能引起红外吸收，例如CH、判断题：氢核在分子中是被价电子所包围的，在外磁场中，核外电子在垂直于外磁场的平面绕核旋转，从而产生与外加磁场方向相反的感应磁场，因此氢核所感受到的磁场强度小于外加磁场强度、判断题：氰基乙酸酯可以在强碱的作用下和卤代烃反应，引入烃基、判断题：烯烃的硼氢化氧化反应中，亲电试剂是乙硼烷中的硼原子、判断题：烯烃的顺反命名法中的“顺”对应Z/E命名法中“Z”，两者的含义相同、判断题：烷烃化学性质稳定，一般在常温下与强酸、判断题：烷烃的卤代反应光照时，吸收一个光子便可产生一个取代产物CHX、判断题：环烷烃单元CH的燃烧热越大，说明稳定性越高、判断题：甲基叔丁基醚在浓氢碘酸的作用下发生反应生成叔丁基碘的反应是按SN历程进行的、判断题：甲胺既有碱性，也有酸性、判断题：甲醛和三氯乙醛和强碱的浓溶液共热，酸化后能得到甲酸、判断题：羰基亲核加成反应的活性中间体是碳负离子、判断题：胺与醇的分类相似，(CH)COH是叔醇，(CH)CNH是叔胺、判断题：苯环发生溴代反应的机理中，亲电试剂进攻苯环生成σ络合物是整个反应的决速步，反应是先加成后消除、判断题：诱导效应产生的原因就是取代基的电负性不同，从而使整个分子中的成键电子云发生偏移、单选题：，二甲基环丙烷和HBr反应的主要产物是（）、单选题：.戊醇与浓硫酸共热，分子内脱水的主要产物是（）A戊烯B戊烯C戊烯D戊烯、单选题：.溴戊烷与NaOH的乙醇溶液共热，生成的主要产物是（）A戊烯B戊烯C戊醇D戊醇、单选题：Blanc(布朗克)规则指的是在可能形成环状化合物的条件下，总是比较容易形成（）环状化合物、单选题：CH=CHCHCOOH被LiAlH还原的产物是（）ACHCHCHCOOHBCHCHCHCHOHCCH=CHCHCHOHDCH=CHCHCHO、单选题：CH≡CCHCH=CH的命名正确的是()、单选题：CHCH(CH)CHCH的命名不正确的是（）、单选题：CHCH=CH的命名正确的是()、单选题：CHCHCONH与次溴酸钠的碱性溶液作用时，生成（）ACHCHBrCONHBBrCHCHCONHCCHCHCONHBrDCHCHNH、单选题：CH的构造异构体有（）个、单选题：下列两个结构式的关系是（）A相同B异同C互为对映体D其余选项都不对、单选题：下列亲核试剂亲核性最强的是（）AF–BCl–CI–DBr–、单选题：下列关于，－丁二烯与溴加成反应的描述不正确的是（）、单选题：下列关于杂化轨道理论的描述正确的是（）、单选题：下列关于格氏试剂表述不正确的是（）ACMg键是极性共价键，与金属原子相连的碳原子带有部分负电荷B格氏试剂是活泼的亲核试剂C使用格氏试剂的合成反应中，仪器不需要干燥D格氏试剂与碳氧双键反应可以制备醇、单选题：下列化合物，沸点最高的是（）A正丁醇B正甲醇C正戊烷D正丙基氯、单选题：下列化合物，酸性最强的是（）ABCD、单选题：下列化合物与HCN加成时，相对反应活性最大的是（）ACHCHOBCFCHOC丙酮DCHCHCHO、单选题：下列化合物具有旋光性的是（）ABCD、单选题：下列化合物具有芳香性的是（）ABCD、单选题：下列化合物发生亲电加成反应活性最小的是()、单选题：下列化合物哪个是极性分子、单选题：下列化合物属于S构型的是（）ABCD、单选题：下列化合物紫外吸收波长最长的是（）A，丁二烯B辛四烯C乙烯D己三烯、单选题：下列化合物红外光谱在cm以上无吸收的是（）ABCD、单选题：下列化合物能发生碘仿反应的是（）A环己酮B苯甲醛C(CH)CHOHD苯甲酸、单选题：下列化合物芳环上亲电取代反应活性最高的是（）、单选题：下列卤代烃发生SN反应速率最快的是（）ABCD、单选题：下列哪个化合物的HNMR谱中具有最大化学位移、单选题：下列构象中，最稳定的是（）、单选题：下列碳正离子按稳定性由大到小排列，正确的是（）、单选题：下列羧酸衍生物最容易发生水解反应的是（）A乙酸乙酯B乙酸酐C乙酰胺D乙酰氯、单选题：下列自由基最稳定的是（）、单选题：下列试剂不能和乙醛发生亲核加成反应的是（）A羟胺B乙二醇CNaHSOD溴乙烷、单选题：不能区别烷烃和烯烃的试剂是()、单选题：不能被高锰酸钾氧化成邻苯二甲酸的是（）、单选题：与HBr反应的主要产物是（）A溴丙醇B溴丙醇C溴丙醇D溴丙醇、单选题：丙二酸二乙酯和卤代酸酯经过取代、单选题：丙酮的质谱图m/z=的峰是（）A分子离子峰B同位素离子峰C碎片离子峰D异位素离子峰、单选题：丙酸的核磁共振氢谱中，羧基上H的δ值可能是（）A.B.C.D.、单选题：乙基苄基醚的核磁共振氢谱中，化学位移值是.的氢是（）A乙基中的亚甲基氢B乙基中的甲基氢C苯环上的氢D苄基氢、单选题：乙烷分子的优势构象（稳定构象）是（）、单选题：乙酰乙酸乙酯经历①NaOCH②CHCHBr③%NaOH④加热四步反应后，主要产物是（）A丁酸钠B丙酮C戊酮D丁酮、单选题：乙酰氯用LiAlH还原，产物（）A乙烷B乙醛C乙酸D乙醇、单选题：乙酸乙酯在强碱NaOCH的作用下发生反应，表述错误的是（）A产物是乙酰丙酮B产物是乙酰乙酸乙酯（三乙）C这个反应是酯缩合反应D反应机理类似于羟醛缩合、单选题：乳酸CHCH(OH)COOH分子中，（）号碳原子是手性碳原子（羧基碳原子是号）ABCD、单选题：价键理论认为，共价键是通过（）形成的、单选题：使羧酸酸性增强的因素是（）A异电子基B供电子基C吸电子基D甲电子基、单选题：关于酚的结构与性质表述不正确的是（）A‘–OH是很强的邻对位定位基B酚能分子间失水成醚，可用Williamson合成法制备酚醚C酚容易进行芳环上的亲电取代反应D苯酚羟基中的氧原子与苯环组成pπ共轭体系，使酚具有酸性、单选题：关于醇的消除反应表述不正确的是（）A消除反应和亲核取代反应竞争时，醇的烃基越大，越利于取代反应BE和SN常一起发生，互相竞争C双分子消除反应是一步反应，没有中间体D伯卤代烷在强碱作用下的消除反应，主要是按E历程进行、单选题：化合物在酸性条件下脱水，会发生（）A贝克曼（Beckmann）重排B捷米扬诺夫（Demjanov）重排C瓦格涅尔麦尔外因（WagnerMeerwein）重排D频哪醇重排、单选题：化合物的系统命名是（）、单选题：卤代烃和氢氧化钠水溶液发生的亲核取代反应，属于SN历程的是（）A构型翻转B构型内消旋化C仲卤代烃反应速度大于伯卤代烃D构型外消旋化、单选题：叔丁基苯进行硝化反应，硝基主要进入叔丁基的（）、单选题：可以将季铵盐转变成季铵碱的试剂是A高锰酸钾溶液B氢氧化钠C银氨溶液D湿的氧化银、单选题：在CH=CHY的pπ共轭体系中，Y是（）时+C效应最大、单选题：在弱碱性条件下，能与氯化重氮苯发生偶联反应的是（）A苯酚B氯苯C苯胺D，，三硝基苯酚、单选题：多原子分子的偶极矩是（）、单选题：大多数情况下，伯醇、单选题：对描述不正确的是（）A手性分子B分子有对称面C不是手性分子D有对映异构体、单选题：对烷烃的卤代反应描述不正确的是（）、单选题：年德国化学家（）由氰酸铵的水溶液加热制成尿素，第一次冲击了有机化学的“生命力”学说、单选题：核磁氢谱中，有一个三重峰和一个四重峰，这可能是（）的特征A‘CHCH–B‘CHCHC‘C(CH)D‘CH(CH)、单选题：根据紫外光谱进行有机结构解析时，由λmax数值可以得到一些结构信息，其中不正确的是根据紫外光谱进行有机结构解析时，由λmax数值可以得到一些结构信息，其中不正确的是（）A如果化合物有颜色，则含个以上双键B在~nm区间无吸收峰，可断定分子中无共轭双键C在~nm区间有吸收峰，则可能有苯环、单选题：‌水、单选题：炔烃中炔键碳原子为()杂化、单选题：烯烃中烯键碳原子为()杂化AspBspCspDsp、单选题：烯烃亲电加成的中间体是()、单选题：环丙烷的碳是（）杂化，但电子云不能沿着杂化轨道的对称轴重叠，只能形成弯曲键，又称香蕉键、单选题：用银氨溶液可以区分下列哪组化合物、单选题：用高锰酸钾溶液溶液可以区分下列哪组化合物、单选题：由苯合成间硝基氯苯，正确的合成路线是（）A先硝化后氯化B先硝化后氧化C先氯化后硝化D先氧化后硝化、单选题：甲基环己烯与HBr反应的主要产物是（）、单选题：甲烷的氯代反应过程中，下面的反应属于哪个过程、单选题：硝基萘发生一元硝化反应，硝基主要进入（）、单选题：碳正离子CH=CHCH+比CHCHCH+稳定的主要原因是，CH=CHCH+存在（）、单选题：能区分丙醛与丙酮的试剂是（）AAgNO/CHOHB浓HCl/ZnClC苯磺酰氯/NaOHDAg(NH)+、单选题：能发生自身羟醛缩合的醛是（）A三氯乙醛B甲醛C乙醛D苯甲醛、单选题：能定性的鉴别甲胺、单选题：芳香族硝基化合物中，硝基的影响表述错误的是（）A硝基苯酚的酸性比苯酚强B硝基苯可以发生付克反应C苯环上亲核取代反应活性增强D苯环上亲电取代反应活性降低、单选题：进行SN反应，速率最慢的是（）A，二甲基溴丁烷B溴丁烷C甲基溴丁烷D甲基溴丁烷、各个共价键偶极矩的矢量和、吸电子基、在π键上引入助色基后，吸收带向短波方向移动、在转环的过程中，原来的a键全都变成e键，原来的e键全都变成a键、多元取代产物的混合物、多选题：下列关于FriedelCrafts烷基化反应特点的描述正确的有（）、多选题：下列分子一定是手性分子的有（）A有对称面的分子B既无对称面也无对称中心的分子C含有一个手性碳的分子D含有两个手性碳的分子、多选题：下列对二元羧酸的描述正确的有（）A酸性比一元羧酸的酸性强、多选题：下列对手性的描述正确的有（）A手性碳原子是连有不同基团的碳原子B手性碳原子是连有不同基团的氢原子C手性就是物质分子与自己的镜像不能重合的性质D实物与镜像不能重合是因为分子中缺少对称因素、多选题：下列环烷烃不是平面结构的有（）、多选题：加热到~℃时，容易发生脱羧反应的有（）AHOOCCHCOOHBCHCOCHCOOHCCHCOOHDCHCHCOOH、多选题：卤代烃的消除反应常和亲核取代反应互相竞争，下列条件有利于消除反应的有（）A醇作为溶剂B体积大的碱C水作为溶剂D亲核性强的碱、多选题：可以区分乙烯和乙炔的试剂有（）、多选题：可以把丙烯醇氧化为丙烯醛的试剂有（）A二氧化锰B高锰酸钾C沙瑞特（Sarret）试剂D臭氧、多选题：在溴甲烷的质谱图中，碎片离子峰有，m/z=（）ABCD、多选题：对有机波谱法特点描述正确的有（）A样品用量少，一般~mgB除质谱外，无样品消耗，可回收C省时，简便D配合元素分析（或高分辨质谱），可准确确定化合物的分子式和结构、多选题：对硝基苯酚的酸性比苯酚强的原因是，硝基有作用（）A‘CB‘IC‘+CD‘+I、多选题：对羰基亲核加成反应活性有利的有A给电子基团B空间位阻越大C试剂的亲核性强D吸电子基团、多选题：对芳香性判据—休克尔规则描述正确的有（）A环上所有π电子数目为n+(n=、多选题：支链烷烃的系统命名法需遵循的原则有（）、多选题：烯烃的哪些反应可以用来制备醇()、多选题：由苯胺合成对硝基苯胺时，不是直接硝化，而是先乙酰化再硝化，其中乙酰化的作用有（）A保护氨基，使其不被硝酸氧化B提高苯胺亲电取代反应的活性、多选题：电子在分子轨道中排布时，遵守下列哪些原则（）、多选题：酰卤用（）方法还原，产物是醇、密码保护：有机化学（济南大学） 2020智慧树章节测试答案、密码保护：有机化学（济南大学） 2020智慧树答案、密码保护：有机化学（济南大学） 2020智慧树网课答案、密码保护：有机化学（济南大学） 2020知到智慧树答案、密码保护：有机化学（济南大学） 2020知到答案、对、对位、对甲苯磺酰氯/NaOH、对第七章单元测试、对第三章单元测试、对第五章单元测试、对第十一章单元测试、对第十三章单元测试、对第十二章单元测试、己炔和己炔、强碱、戊烯、戊酮、成环原子形成环状闭合的π电子共轭体系、手性就是物质分子与自己的镜像不能重合的性质;实物与镜像不能重合是因为分子中缺少对称因素、新戊烷的沸点从高到低的排序为（）、既无对称面也无对称中心的分子;含有一个手性碳的分子、智慧树答案、智慧树答案APP、智慧树答案全套免费、智慧树答案公众号免费、智慧树答案大全-知到智慧树题库、智慧树答案知到答案-网课答案题库大全、智慧树见面课答案、有对映异构体、杂化指的是中心原子的任何不同轨道在外界的影响下会发生“混合”、构型翻转、样品用量少，一般~mg;除质谱外，无样品消耗，可回收;省时，简便;配合元素分析（或高分辨质谱），可准确确定化合物的分子式和结构、正丁醇、正戊烷、氧化剂、氯代反应的选择性比溴代反应高得多、水>正戊烷>新戊烷、水解、消除反应和亲核取代反应竞争时，醇的烃基越大，越利于取代反应、湿的氧化银、溴丙醇、溴乙烷、烯戊炔、环丙烷和丙烯、环戊烷;环二十烷;环丁烷、瓦格涅尔麦尔外因（WagnerMeerwein）重排、用催化加氢;LiAlH;NaBH、由于烷基是给电子基团，引入烷基后使芳环活化、甲基丁烷、甲基溴丁烷、甲基溴环己烷、甲基环戊烯、相同、知到智慧树答案、知到答案、硝基苯可以发生付克反应、硼氢化氧化反应;与硫酸加成;与水加成、碎片离子峰、碳正离子、碳氧双键等结构D在π键上引入助色基后，吸收带向短波方向移动、空间位阻越大;试剂的亲核性强;吸电子基团、第八章单元测试、第六章单元测试、绪论单元测试文章目录[显示目录]、维勒(F.Wöhler)、网课答案、能量完全相同的新的轨道、脱羧等步骤，可以合成（）A螺环化合物B一元羧酸C二元羧酸D环状羧酸、苯酚、辛四烯、还原剂都不反应、这是因为烷烃分子中只含CC和CHσ键，键能大，CHσ键极性又小、酚能分子间失水成醚，可用Williamson合成法制备酚醚、酸性比一元羧酸的酸性强、醇作为溶剂;体积大的碱、链转移第二章单元测试、错、错第九章单元测试、错第十章单元测试

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