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第一章 单元测试
1、单选题：
某弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为________________。
A:99%
B:10%
C:1%
D:90%
E:99.99%
答案: 99.99%
2、单选题：
使肝药酶活性增加的药物是________________。
A:西咪替丁
B:利福平
C:氯霉素
D:异烟肼
E:奎尼丁
答案: 利福平
3、单选题：
在碱性尿液中，弱酸性药物________________。
A:解离多，重吸收少，排泄快
B:解离多，重吸收少，排泄慢
C:解离少，重吸收少，排泄块
D:解离少，重吸收多，排泄慢
E:解离多，重吸收多，排泄少
答案: 解离多，重吸收少，排泄快
4、单选题：
离子障是指________________。
A:非离子型药物、离子型药物只能部分穿过
B:离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物则不能穿过
C:非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物不能穿过
D:非离子型药物不可以自由穿过，而离子型药物也不能穿过
E:非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也能穿过
答案: 非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物不能穿过
5、单选题：
可中断强心苷类药物肠肝循环，加速药物排泄的是________________。
A:考来烯胺
B:链霉素
C:青霉素
D:异烟肼
E:头孢菌素
答案: 考来烯胺
6、单选题：
某药半衰期为24小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ ）
A:2天左右
B:20小时左右
C:10小时左右
D:5天左右
E:1天左右
答案: 5天左右
7、单选题：
可引起首关消除主要给药途径是（）
A:直肠给药
B:皮下注射
C:口服给药
D:舌下给药
E:吸人给药
答案: 口服给药
8、单选题：
引起药物首过消除最主要的器官是（）
A:肾
B:肺
C:脑
D:肝
E:脾
答案: 肝
9、单选题：
恒量恒速分次给药，基本达稳态的时间（）
A:2～3个半衰期
B:3～4个半衰期
C:1～2个半衰期
D:6个半衰期
E:4～5个半衰期
答案: 4～5个半衰期
10、单选题：
药动学主要研究（）
A:药物的时量关系规律
B:药物的吸收规律
C:药物的昼夜规律
D:药物的量效关系规律
E:药物的跨膜转运规律
答案: 药物的时量关系规律
第二章 单元测试
1、单选题：
1、药效学主要研究________________。
A:药物的跨膜转运规律
B:药物的生物转化规律
C:药物的量效关系规律
D:血药浓度的昼夜规律
E:药物的时量关系规律
答案: 药物的量效关系规律
2、单选题：
安全范围是指________________。
A:ED50~LD50的距离
B:ED95~LD5的距离
C:ED99~LD1的距离
D:ED95/LD5
E:ED50/LD50
答案: ED95~LD5的距离
3、单选题：
受体激动药的特点是________________。
A:对受体有亲和力，但无效应力
B:对受体无亲和力，但有效应力
C:对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力
D:对受体有亲和力，并有效应力
E:对受体无亲和力，并无效应力
答案: 对受体有亲和力，并有效应力
4、单选题：
药物的ED50值越小，则其________________。
A:毒性越大
B:治疗指数越高
C:安全性越大
D:作用越强
E:毒性越小
答案: 作用越强
5、单选题：
阿托品用于检查眼底时，病人伴有口干、心悸等反应，称为________________。
A:上述都不对
B:兴奋作用
C:副作用
D:继发反应
E:后遗效应
答案: 副作用
6、单选题：
药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）
A:药物的脂溶性
B:药物是否具有亲和力
C:药物的作用强度
D:药物的剂量大小
E:药物是否具有内在活性
答案: 药物是否具有内在活性
7、单选题：
服用苯巴比妥后，次晨出现的乏力困倦属于哪种不良反应（）
A:副反应
B:后遗反应
C:变态反应
D:停药反应
E:特异质反应
答案: 后遗反应
8、单选题：
药物的副反应是（）
A:难以避免的
B:与药物治疗目的有关的效应
C:剂量过大时产生的不良反应
D:药物作用选择性高所致
E:较严重的药物不良反应
答案: 难以避免的
9、单选题：
有关药物的副作用，不正确的是（）
A:为药物作用选择性低时所产生的反应
B:为与治疗目的有关的药物反应
C:为治疗剂量时所产生的药物反应
D:为不太严重的药物反应
E:为一种难以避免的药物反应
答案: 为与治疗目的有关的药物反应
10、单选题：
长期应用氢化可的松突然停药可发生（）
A:快速耐受性
B:反跳现象
C:成瘾性
D:耐药性
E:高敏性
答案: 反跳现象
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