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密码保护：有机合成化学 2020智慧树答案

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发布于 2020年4月14日作者 gebilaowang分类 2020标签 ABeckmann重排反应BHoffmann重排反应CFries重排反应DWolff重排反应、AFavorskii重排反应BSommeletHauser重排反应CFries重排反应DStevens重排反应、AGabriel合成法BHoffmann重排CWilliamson合成法D硝基化合物的还原、Aα二羰基化合物Bβ二羰基化合物Cγ二羰基化合物D，二羰基化合物、A官能团的种类B官能团的转换C官能团的引入D官能团的消除、A对B错、A带着成键电子对B带着一个孤电子C不带成键电子对D以上、Favorskii重排反应、Fries重排反应、Williamson合成法、β二羰基化合物、三键、不带成键电子对第七章单元测试、产物究竟以哪种为主取决于羰基两边不同烃基迁移的难易程度、判断题：，二烯类化合物在受热条件下发生[，]σ迁移的反应称为Cope重排、判断题：Birch还原中由于氨的供质子能力弱，所以还原时常加入乙醇、判断题：Claisen重排是指烯丙基醚在高温(°C)下重排，生成烯丙基酚的反应、判断题：Jones试剂能把不饱和仲醇氧化成相应的酮，而碳–碳双键和叁键不受影响、判断题：Mannich反应的结果是活泼氢被胺甲基所取代，因此也称作胺甲基化反应、判断题：Michael加成反应是指亲核的碳负离子与α，β–不饱和化合物在碱性催化剂作用下发生的共轭加成反应、判断题：mol羧酸能与mol有机锂试剂反应生成酮、判断题：Perkin反应产物为较大基团处于反位的烯烃、判断题：Wacker氧化反应具有选择性，分子中同时具有链端和链中双键时，只氧化链端双键、判断题：Wittig反应中，羰基化合物可以是脂肪族或芳香族醛或酮，羰基组分可以含有双键、判断题：Wittig试剂与α，β–不饱和醛酮可以发生，加成反应、判断题：Woodward羟基化反应，在双键位阻小的一边形成环状过渡态，因而两个羟基最终加在双键位阻小的一边、判断题：α亚烃基丁二酸单酯在强酸（如HBrHOAc）中加热酯基水解脱羧，生成比原来的醛酮多三个碳的β，γ–烯酸、判断题：α卤代酸酯可以与镁反应生成格氏试剂，也可以与锌形成有机锌化合物、判断题：β酮酸酯的活泼亚甲基的烃化产物有两种水解方式：稀碱溶液中为成酮水解；浓碱溶液中为成酸水解、判断题：三烃基硼烷与α溴代酮反应能顺利进行，产率极高，且反应中三烃基硼的三个烃基全部进入产物、判断题：不对称酮发生BaeyerVilliger氧化反应时，有两种酯生成、判断题：乙硼烷与孤立的碳碳双键加成，生成三烷基硼烷，酸解则得烷烃、判断题：具有顺反异构的烯基卤化物与有机铜试剂发生偶联反应后，双键构型保持不变、判断题：利用ClaisenSchmidt缩合反应可以合成防日光制品的原料联苯乙烯酮、判断题：只连有一个吸电子基团的亚甲基化合物的酸性一般很弱，要使其完全转变为碳负离子，必须使用很强的碱，反应可以醇作为溶剂、判断题：合成子是切断化学键后得到的具有相对稳定性的分子碎片，通常不是真实物质，而是相对稳定的离子或自由基、判断题：四乙酸铅为选择性氧化剂，可将伯醇与仲醇氧化为醛或酮，双键不受影响、判断题：对于可生成两种碳负离子的酮，在动力学控制条件下，烃化反应主要生成在位阻较小部位烃化的产物、判断题：将一个官能团转换成另一个官能团的过程称为官能团的转换，简称FGA、判断题：当醇分子中含有对酸敏感基团（如缩醛、判断题：有机锂试剂与烯烃双键发生反应时，只能孤立双键反应而不能与共轭双键反应、判断题：有机锂试剂与醛酮反应受空间位阻影响较大、判断题：有机锌试剂易燃、判断题：有机镁试剂与α，β不饱和醛酮的反应主要生成，加成产物、判断题：有机镁试剂中碳是负电性的，具有强的亲核性、判断题：有氰化钠和醇存在时，α，β不饱和醛能被活性二氧化锰氧化为相应的羧酸酯，反应中双键的构型保持不变、判断题：活性二氧化锰氧化能有选择地将烯丙式醇和苄醇氧化为的醛或酮，但底物分子中不能还有碳碳双键、判断题：烃基硼烷的羰基化反应可以应用于合成酮、判断题：由于醛反应活性高，一般较难直接制备，因此N，N二取代甲酰胺与有机镁试剂的反应常用于合成醛、判断题：硫代缩醛α–碳负离子与醛、判断题：硫的d轨道可以参与相邻碳原子上负电荷的分散，易形成α–碳负离子和硫叶立德、判断题：硼氢化试剂与不饱和键加成，生成有机硼化合物的反应称为硼氢化反应、判断题：硼氢化钠也有一定的选择性，对于含有α，β–不饱和羰基的多酮，硼氢化钠可选择性还原饱和酮的羰基，而不影响不饱和酮的羰基、判断题：碱金属的液氨溶液一般不能使碳碳双键还原，但却能很方便的将碳碳叁键还原为碳碳双键、判断题：碳酸银/硅藻土能将伯醇与仲醇氧化为醛或酮、判断题：能起到合成子作用的相应的真实化合物称为合成等价物、判断题：脂族酮和芳族酮均能发生Riley氧化反应、判断题：芳环上取代基对Perkin反应有较大影响、判断题：苯环上的取代基对Birch还原反应有很大影响、判断题：苯环的加氢过程和脂肪族不饱和化合物不同的是，它不能选择性氢化、判断题：过氧化氢没有氧化性，因此不能作为氧化剂使用、判断题：过酸氧化烯烃生成环氧化物时，是立体专一性的反式加成、判断题：邻近共轭体系的一个原子或基团的σ键迁移至新的位置，同时共轭体系发生转移，这种分子内非催化的异构化协同反应称为σ键迁移重排、单选题：，二羰基化合物的切断位置是在两个羰基中间位置对称切断，所得到的α碳正离子合成子可以用卤代物作为等价物，但另一侧的α碳负离子则不能直接使用相应的酮或酯，而必须活化，采用活性较高的（）、单选题：α卤代酮在碱的作用下加热重排，得到羧酸或羧酸衍生物的反应称为（）、单选题：下列反应中不能形成胺的是（）、单选题：下列反应属于（）、单选题：底物分子在碱的作用下去质子化形成富电子中心，而迁移基团（）迁移到此富电子中心，这样的重排反应，称为亲电重排、单选题：逆合成分析中FGR分别表示（）、卤素、反应具有高度的选择性和立体专一性，二取代炔烃还原产物全部为Z烯烃，且无烷烃生成、反应时分子中的双键、如果使用叔己基硼烷（ThexBH）作为烯烃的硼氢化试剂，其生成的混合硼烷中叔己基不易迁移，此种方法可用于合成不对称酮、官能团的消除、密码保护：有机合成化学 2020智慧树章节测试答案、密码保护：有机合成化学 2020智慧树答案、密码保护：有机合成化学 2020智慧树网课答案、密码保护：有机合成化学 2020知到智慧树答案、密码保护：有机合成化学 2020知到答案、对、对第三章单元测试、对第五章单元测试、小环等基团不受影响、异丙醇或仲丁醇等作为质子给予体、易氧化、智慧树答案、智慧树答案APP、智慧树答案全套免费、智慧树答案公众号免费、智慧树答案大全-知到智慧树题库、智慧树答案知到答案-网课答案题库大全、智慧树见面课答案、烯丙位或苄位碳氢键等）时，不宜用酸性铬酸进行氧化、烷氧基、由于醛发生亲核加成反应，所以供电子取代基有利于反应进行、知到智慧树答案、知到答案、第一章单元测试文章目录[显示目录]、缩酮或环氧基等），或含有其他易被氧化基团（如碳碳不饱和键、网课答案、羟基、苯环上有吸电子基团时，得到，二氢化物、许多反应中，有机锌试剂都需要现制现用，使用有机锌试剂的反应都需要在惰性气体保护下进行、都不对、酮反应，水解后可以生成α–羟基酸、酯基等、错、错第二章单元测试、错第六章单元测试、错第四章单元测试

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